ZEPF-BIONIK. CURETTE SPECIALE - Helmut Zepf (24.210.01L)
Cette curette spéciale parodontie est conçue pour le surfaçage radiculaire et le débridement des tissus mous lors de chirurgies parodontales. Elle permet une élimination précise du tartre sous-gingival et des tissus inflammatoires dans les zones anatomiques complexes.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la curette ZEPF-BIONIK ?
La curette ZEPF-BIONIK, portant la référence 24.210.01L, est un instrument manuel spécialisé conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle appartient à la gamme BIONIK reconnue pour sa structure adaptée aux exigences de la chirurgie orale. Ce dispositif est un instrument dentaire manuel non stérile, nécessitant un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation. Sa conception en acier inoxydable médical assure une compatibilité avec les protocoles de retraitement thermique et chimique standards en cabinet dentaire.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cette curette spéciale parodontie est indiquée pour les procédures de traitement des maladies parodontales. Son usage principal concerne le détartrage profond, le surfaçage radiculaire et l'élimination des tissus de granulation dans les poches parodontales. Elle est utilisée par les chirurgiens-dentistes et parodontologues pour assainir les surfaces radiculaires et favoriser la réattache épithéliale. L'instrument est particulièrement adapté aux interventions de chirurgie parodontale où une instrumentation fine et spécifique est requise pour accéder aux zones difficiles d'accès sans compromettre l'intégrité des tissus environnants.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.210.01L ?
La référence 24.210.01L correspond à un modèle spécifique de la série ZEPF-BIONIK. Techniquement, l'instrument est forgé dans un acier inoxydable médical sélectionné pour ses propriétés de résistance mécanique. En tant qu'instrument manuel de Classe I, il présente des arêtes de coupe qui doivent être inspectées régulièrement. Le fabricant, Helmut Zepf, précise qu'il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives avant toute intervention. Sa conception permet un retraitement répété, bien qu'aucune limite maximale de cycles ne soit définie par le fabricant.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de la curette Helmut Zepf ?
La principale contre-indication mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'acte clinique, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument métallique en bouche.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est crucial de nettoyer chaque produit avant de procéder à la stérilisation pour garantir l'efficacité du cycle. Le praticien doit également effectuer un contrôle visuel pour détecter toute usure ou corrosion. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de désinfection doit également être vérifiée au préalable par le professionnel de santé.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur (Classe Ir - MDC0483 mentionnée dans les registres techniques). En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels. Le fabricant insiste sur le fait que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des protocoles de retraitement décrits par Helmut Zepf est indispensable pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa durée d'utilisation.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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