Ciseaux-burin de Ochsenbein pour parodontologie, figure 1 - Helmut Zepf (24.490.01) - Delynov

Qu'est-ce que le ciseau burin de Ochsenbein pour parodontologie, figure 1 ?

Le ciseau burin de Ochsenbein figure 1 est un instrument manuel spécialisé conçu par le fabricant Helmut Zepf pour la chirurgie parodontale. Ce dispositif se caractérise par une partie travaillante spécifique permettant une action de coupe et de grattage sur les structures osseuses. Référencé sous le code 24.490.01, cet instrument est essentiel pour les praticiens réalisant des interventions de remodelage parodontal. Sa structure est étudiée pour offrir une prise en main adaptée aux exigences de la micro-chirurgie orale, garantissant une transmission de force optimale lors des gestes d'ostéotomie ou d'ostéoplastie fine.

Quelles sont les indications cliniques de ce burin parodontal ?

Le burin parodontal de type Ochsenbein est principalement indiqué dans les procédures de chirurgie résectrice parodontale. Il est utilisé pour l'élimination des rebords osseux, le traitement des cratères interdentaires et la correction des dysharmonies de la crête alvéolaire. En chirurgie implantaire ou parodontale, ce ciseau burin ochsenbein permet de régulariser les surfaces osseuses après une extraction ou avant la pose d'implants. Sa conception figure 1 est particulièrement adaptée pour accéder aux zones spécifiques nécessitant une résection osseuse précise afin de favoriser une architecture gingivale physiologique post-opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du ciseau burin ochsenbein 1 ?

Le ciseau burin ochsenbein 1, portant la référence technique 24.490.01, est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Cet instrument se distingue par sa géométrie de lame spécifique à la figure 1, conçue pour le travail des tissus durs. Bien que les détails précis sur l'alliage ne soient pas spécifiés, les instruments de cette catégorie sont développés pour résister aux cycles de stérilisation répétés en cabinet dentaire. La configuration de la partie active permet au chirurgien d'exercer une pression contrôlée pour retirer des copeaux osseux ou lisser des aspérités sans endommager les tissus mous adjacents lors des phases de correction parodontale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage du ciseau burin parodontal sont liées aux limites physiologiques de la chirurgie osseuse et aux pathologies systémiques du patient. Il ne doit pas être utilisé si le volume osseux résiduel est insuffisant pour garantir la stabilité des dents adjacentes ou si le patient présente des troubles de la cicatrisation osseuse sévères, comme une ostéonécrose. L'utilisation est également proscrite en cas d'hypersensibilité connue aux composants métalliques de l'instrument. Le praticien doit évaluer le rapport bénéfice/risque en fonction de l'état de santé parodontal global et des objectifs cliniques visés par l'ostéoplastie.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Comme tout instrument chirurgical de précision Helmut Zepf, le burin ochsenbein nécessite un protocole d'entretien rigoureux. Après chaque utilisation, il doit être nettoyé, décontaminé et stérilisé selon les procédures standards de l'asepsie chirurgicale. Une attention particulière doit être portée à l'affûtage de la lame pour maintenir son efficacité de coupe, car un instrument émoussé pourrait nécessiter une pression excessive, augmentant le risque de traumatisme osseux. Il est recommandé de vérifier l'intégrité de la partie travaillante avant chaque intervention afin de s'assurer de l'absence de corrosion ou de micro-fractures sur le tranchant du burin.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation chirurgicale dentaire de haute qualité. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne soient pas détaillés dans les données sources actuelles, les produits Helmut Zepf sont conçus pour répondre aux exigences des professionnels de santé. Les praticiens sont invités à se référer à la notice d'utilisation et à l'étiquetage du produit 24.490.01 pour confirmer les certifications en vigueur et les instructions de retraitement conformes aux normes de sécurité sanitaire pour les dispositifs médicaux réutilisables.