Instrument chirurgical pour la pose de fil, longueur 14 cm - Helmut Zepf (24.548.04) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument chirurgical pour la pose de fil Helmut Zepf ?

L'instrument chirurgical pour la pose de fil de la marque Helmut Zepf, portant la référence 24.548.04, est un outil manuel conçu spécifiquement pour la manipulation des fils de rétraction en milieu clinique. Cet instrument de la catégorie instrument présente une longueur totale de 14 cm, offrant un équilibre adapté aux gestes de précision en zone intra-orale. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est destiné à assister le praticien lors de la gestion du sulcus, permettant une insertion délicate sans léser les tissus parodontaux environnants.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument trouve son utilité principale en dentisterie restauratrice, en prothèse fixée et en chirurgie implantaire. Il est indiqué pour le placement du fil rétracteur avant la prise d'empreinte ou lors de la pose de restaurations directes pour assurer une visibilité optimale des limites cervicales. En tant que fouloir fil rétracteur, il permet d'écarter temporairement la gencive marginale pour exposer les marges de préparation. Son usage est également pertinent en parodontologie pour faciliter l'accès aux zones sous-gingivales lors de procédures spécifiques de débridement ou de chirurgie plastique.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.548.04 ?

L'instrument Helmut Zepf 24.548.04 se distingue par une longueur de 14 cm, une dimension standard permettant une prise en main stable pour les interventions minutieuses. Sa structure est conçue pour supporter les cycles de nettoyage et de stérilisation habituels en cabinet dentaire. En tant que poseur de fil gingival, l'extrémité travaillante est configurée pour guider le fil sans glissement excessif. La qualité de fabrication Helmut Zepf assure une finition de surface lisse pour minimiser l'adhérence des débris biologiques et faciliter l'entretien post-opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications liées à l'utilisation de cet instrument de pose de fil sont principalement d'ordre clinique. Il convient d'éviter son usage sur des tissus gingivaux présentant une inflammation aiguë sévère ou une fragilité parodontale extrême, sauf nécessité opératoire immédiate. De plus, son utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux composants métalliques de l'instrument, bien que ceux-ci soient conformes aux standards de l'instrumentation chirurgicale. Le praticien doit évaluer l'état des tissus mous avant toute manipulation pour prévenir les récessions gingivales iatrogènes.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique réutilisable et non d'un dispositif résorbable, les précautions portent sur le maintien de son intégrité structurelle. Après chaque utilisation, le pousse fil doit être décontaminé, nettoyé et stérilisé selon les protocoles en vigueur et les recommandations du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il est crucial d'inspecter régulièrement les extrémités de l'instrument pour détecter toute déformation ou usure qui pourrait compromettre la sécurité du patient ou l'efficacité de la pose du fil rétracteur. Un stockage en milieu sec et propre est impératif pour prévenir toute corrosion.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale de haute précision. Bien que les spécifications de classe réglementaire et de marquage CE ne soient pas explicitement détaillées dans les données sources, les produits Helmut Zepf sont conçus pour répondre aux exigences de qualité requises pour les dispositifs médicaux utilisés en chirurgie orale. Pour toute information spécifique concernant la conformité aux normes ISO ou les certifications réglementaires actuelles, il est recommandé de se référer à la notice d'utilisation ou à la documentation technique fournie par le fabricant avec l'instrument.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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