Curette spéciale d'après Gracey GRA1/2 - Helmut Zepf (24.551.01) - Delynov
Cette curette de gracey 1/2 est conçue pour le sondage des poches gingivales ainsi que pour l'élimination du tartre sous-gingival mou et dur. Elle s'utilise lors des phases de détartrage et de surfaçage radiculaire pour assainir l'appareil dentaire et les tissus de soutien.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Indications : Instrument dentaire manuel utilisé pour travailler sur l'appareil dentaire dans le cadre d'un traitement parodontal. Il sert à sonder les poches gingivales ou également à éliminer le tartre mou et dur de la dent/de l'appareil dentaire. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la curette spéciale d'après Gracey GRA1/2 ?
La curette de gracey 1/2, référencée sous le code 24.551.01 par Helmut Zepf, est un instrument manuel spécifique destiné à la parodontologie. Fabriquée en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle présente une conception adaptée au travail sur l'appareil dentaire. Ce dispositif de Classe I est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient. Sa structure est optimisée pour accéder aux zones spécifiques des dents antérieures afin d'assurer un soin parodontal rigoureux.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cette curette gracey 1/2 est indiquée pour les interventions de parodontie clinique. Son usage prévu inclut principalement le sondage des poches gingivales pour évaluer la perte d'attache, ainsi que l'élimination mécanique du tartre, qu'il soit mou ou dur (minéralisé), présent sur la dent ou les dispositifs dentaires. Elle est particulièrement sollicitée lors des procédures de surfaçage radiculaire et de maintenance parodontale pour restaurer la santé des tissus gingivaux. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de curetage sous-gingival.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette 24.551.01 ?
La curette Helmut Zepf 24.551.01 se caractérise par une fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité. En tant qu'instrument de Classe I, elle répond aux exigences de durabilité nécessaires pour les cycles de retraitement répétés. Bien qu'il n'y ait pas de limite maximale définie de cycles d'utilisation, le fabricant préconise une inspection visuelle systématique avant chaque usage. Le praticien doit vérifier l'absence de fissures, de cassures ou de défauts sur les arêtes de coupe. Tout instrument présentant une usure visible ou un dommage structurel doit être immédiatement écarté pour garantir la sécurité du traitement.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
La principale contre-indication liée à l'usage de cette curette est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique ou d'hypersensibilité peut se déclencher lors du contact de l'instrument avec les tissus buccaux. Si une telle réaction survient durant la procédure, le praticien doit immédiatement arrêter l'intervention et prendre les mesures médicales nécessaires. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation avec cet instrument de parodontie.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles. Il est impératif de procéder à un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complète avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être rigoureux pour éliminer tout résidu biologique. Avant chaque utilisation, le professionnel doit s'assurer de l'intégrité de l'arête tranchante et de l'absence de corrosion. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de désinfection doit également être vérifiée au préalable pour maintenir les propriétés physiques de l'acier inoxydable.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant garantit une conception conforme aux exigences de l'acier inoxydable médical pour une utilisation en chirurgie dentaire et parodontale. En tant que dispositif de Classe I, il suit des protocoles de fabrication stricts pour assurer la sécurité des professionnels et des patients. Le respect des consignes d'utilisation, de sécurité et de retraitement édictées par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la conformité et la performance de l'instrument sur le long terme.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
| Étiquettes | |
|---|---|
| Étiquettes | |