Raspatoire universel Helmut Zepf pour (24.747.03) - Delynov
Ce raspatoire universel Helmut Zepf sert d'instrument decolleur pour la préparation et l'élévation des lambeaux mucopériostés. En tant que decolleur chirurgical, il facilite l'accès au site opératoire lors des interventions d'implantologie ou de parodontologie en séparant délicatement le périoste de la surface osseuse.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le raspatoire universel Helmut Zepf (24.747.03) ?
Le raspatoire universel Helmut Zepf, référencé sous le code 24.747.03, est un instrument manuel spécifiquement développé pour les interventions de chirurgie buccale. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu pour résister aux cycles de stérilisation répétés nécessaires en cabinet. Sa structure permet une manipulation rigoureuse des tissus lors des phases d'exposition osseuse. En tant qu'instrument decolleur, il assure une séparation efficace du périoste. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, garantissant sa conformité aux exigences réglementaires de base pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire.
Quelles sont les indications cliniques de ce decolleur chirurgical ?
L'indication principale de cet instrument dentaire manuel est la résection et l'élévation des tissus mous lors de diverses procédures chirurgicales. En implantologie, il est utilisé pour dégager le site osseux avant le forage ou la pose de l'implant. En parodontologie, ce decolleur chirurgical permet de soulever des lambeaux de pleine épaisseur avec précision. Il est également indiqué pour toute intervention nécessitant d'écarter la muqueuse du support minéralisé, facilitant ainsi la visibilité et l'accès au champ opératoire. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie orale.
Quelles sont les caractéristiques techniques du raspatoire 24.747.03 ?
Le raspatoire Helmut Zepf (24.747.03) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité. Il est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation ainsi qu'entre chaque patient. En raison de sa conception robuste et des matériaux sélectionnés par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, bien que l'instrument doive être inspecté visuellement avant chaque usage pour détecter d'éventuels dommages, fissures ou usures des parties actives.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
La principale contre-indication liée à l'utilisation de ce raspatoire est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, particulièrement aux composants de l'acier inoxydable médical. Une réaction d'hypersensibilité peut se déclencher lors du contact entre l'instrument et les tissus. Le fabricant précise que si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises en conséquence. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation avec cet instrument manuel.
Quelles sont les précautions d'entretien pour garantir la sécurité ?
La sécurité du patient et la longévité de l'instrument dépendent d'un entretien rigoureux. Tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter l'instrument pour identifier des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement proscrite. De plus, la compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la chaîne de retraitement doit être vérifiée au préalable pour éviter toute dégradation prématurée de l'acier inoxydable.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Le raspatoire universel (24.747.03) est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des protocoles stricts de retraitement pour maintenir la conformité et la sécurité de l'instrument. En tant que produit Helmut Zepf, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire, garantissant que le matériau utilisé (acier inoxydable médical) répond aux standards de biocompatibilité et de résistance nécessaires à la pratique chirurgicale professionnelle.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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