POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.114C) - Delynov

Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE M4X0.5 de Helmut Zepf ?

La POINTE DE CURETTE M4X0.5, référencée sous le code 24.751.114C, est un instrument dentaire manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une robustesse adaptée aux exigences de la chirurgie dentaire. En tant qu'instrument de la catégorie INSTRU, il se présente comme un embout interchangeable doté d'un filetage spécifique M4X0.5. Ce produit est livré non stérile par Helmut Zepf et nécessite un protocole de préparation rigoureux avant toute intervention clinique. Sa conception permet une intégration précise sur les manches compatibles pour les procédures de curetage et de nettoyage parodontal ou chirurgical.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?

Cet instrument dentaire manuel est spécifiquement indiqué pour les interventions de chirurgie orale et dentaire nécessitant un curetage précis des tissus ou des surfaces radiculaires. Le fabricant Helmut Zepf précise que l'usage de cette pointe de curette est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Elle est utilisée pour l'élimination des dépôts tartriques, le nettoyage des alvéoles ou le débridement tissulaire lors de protocoles d'implantologie ou de parodontologie. L'indication principale repose sur la manipulation manuelle pour un contrôle tactile optimal lors de l'exérèse de tissus pathologiques ou de débris, assurant ainsi une préparation adéquate du site opératoire avant les étapes suivantes de soins ou de reconstruction.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe de curette 24.751.114C ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son filetage technique M4X0.5, assurant une fixation stable et sécurisée sur les supports d'instruments compatibles. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle offre une résistance mécanique élevée indispensable aux forces appliquées durant le curetage. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux selon la réglementation en vigueur. Une caractéristique essentielle réside dans sa durabilité : en raison des matériaux utilisés et de sa conception, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, bien que l'utilisateur doive impérativement vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, avant chaque utilisation.

Quelles sont les contre-indications et effets secondaires à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication à l'utilisation de cet instrument en acier inoxydable médical est l'intolérance aux métaux ou l'hypersensibilité connue du patient à ce matériau. Le contact avec l'instrument peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez certains sujets. Si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est formellement contre-indiquée si celui-ci présente des signes d'usure visibles, des cassures ou des arêtes de coupe émoussées, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH étant livrés non stériles, un protocole strict de retraitement est obligatoire. Avant la première utilisation, ainsi qu'avant chaque utilisation ultérieure, l'instrument doit être intégralement nettoyé, désinfecté et stérilisé. Il est crucial de procéder à un nettoyage minutieux pour éliminer tout résidu organique. L'utilisateur doit également vérifier systématiquement l'état physique de la pointe (absence de fissures ou de déformations). La compatibilité avec les autres produits et instruments utilisés lors de la procédure doit être vérifiée au préalable. Étant un instrument non résorbable, sa maintenance repose sur la qualité du cycle de stérilisation pour garantir l'asepsie du champ opératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par ce dispositif ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I, conformément aux exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels. Le fabricant insiste sur le fait que l'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé. Le respect des consignes de sécurité et d'utilisation fournies par Helmut Zepf est impératif pour garantir la conformité du soin. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, la classification Classe I confirme son statut de dispositif médical réglementé au sein de l'Union Européenne pour l'usage dentaire professionnel.