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POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.115G) - Delynov

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Cette pointe de curette s'utilise pour le curetage alvéolaire, l'élimination de tissus de granulation ou le nettoyage de sites infectés lors de chirurgies parodontales et implantaires. Elle se fixe sur un manche compatible via son filetage M4X0.5 pour permettre une manipulation précise des tissus mous et des structures osseuses.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf 24.751.115G ?

La pointe de curette référencée 24.751.115G est un instrument manuel interchangeable fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable médical, cette extrémité de travail est dotée d'un filetage spécifique M4X0.5 permettant son adaptation sur des manches d'instruments compatibles. En tant que dispositif de Classe I, elle est destinée aux actes de chirurgie dentaire et orale nécessitant une instrumentation rigide et résistante pour le traitement des tissus. Sa structure en acier inoxydable assure la compatibilité avec les processus de retraitement thermique et chimique standard en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument dentaire manuel est principalement indiqué pour les procédures de curetage et de débridement. En chirurgie implantaire et parodontale, il permet l'exérèse des tissus inflammatoires, le nettoyage des alvéoles après extraction ou la préparation des sites osseux. Sa conception permet au praticien d'accéder aux zones étroites pour retirer les débris ou les tissus de granulation. L'usage de cette pointe Helmut Zepf est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les protocoles de chirurgie buccale et les techniques de curetage manuel.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.115G ?

La caractéristique technique principale de cette pointe de curette est son système de connexion M4X0.5, assurant une fixation stable sur les porte-instruments de la gamme Helmut Zepf. Fabriquée à partir d'un acier inoxydable médical sélectionné pour sa résistance à la corrosion, elle présente des arêtes de coupe qui doivent être inspectées avant chaque utilisation. Le fabricant livre ce produit non stérile, nécessitant un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première mise en service et entre chaque patient. Sa durabilité dépend de l'absence de dommages visibles tels que des fissures ou une usure excessive des bords tranchants.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical utilisé pour la fabrication de la pointe. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure clinique doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention impliquant ce dispositif chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument de Classe I non stérile, cette pointe doit subir un protocole strict de retraitement. Avant chaque utilisation, le praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles, de cassures ou de défauts sur les arêtes de coupe. Les produits endommagés ou usés ne doivent jamais être utilisés. Le processus comprend un nettoyage complet, une désinfection et une stérilisation. En raison de la conception et des matériaux utilisés par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'intégrité physique et fonctionnelle de l'instrument est préservée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Il s'agit d'un instrument classé en Classe I selon la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. Le fabricant impose que tous les instruments soient nettoyés, désinfectés et stérilisés avant leur première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrumentation chirurgicale en milieu clinique.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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