Pointe pour instrument à détartrer - Helmut Zepf (24.751.123AL) - Delynov
Cet insert détartrage manuel est conçu pour le retrait mécanique du tartre supra-gingival et sous-gingival. Cette pointe détartreur s'intègre dans les protocoles de débridement parodontal et de préparation des surfaces radiculaires avant une chirurgie implantaire.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Une réaction d'hypersensibilité peut se produire. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la pointe pour instrument à détartrer Helmut Zepf ?
La pointe pour instrument à détartrer (référence 24.751.123AL) est un composant amovible conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Cet embout détartrage manuel est fabriqué en acier inoxydable de grade médical, garantissant une résistance nécessaire aux contraintes mécaniques lors du retrait des dépôts minéralisés. En tant qu'instrument manuel, il permet au praticien de conserver un retour tactile précis lors des procédures de prophylaxie. Ce dispositif est livré non stérile par le fabricant et nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation en cabinet dentaire ou en bloc opératoire.
Quelles sont les indications cliniques de cet insert détartrage ?
Cet insert détartrage est indiqué pour les procédures de soins dentaires manuels visant à éliminer le tartre et la plaque dentaire calcifiée. Son usage est préconisé dans le cadre de traitements parodontaux initiaux, de maintenance parodontale ou de préparation du site opératoire avant une chirurgie buccale. L'instrument permet d'accéder aux surfaces dentaires pour un nettoyage mécanique rigoureux. Il est exclusivement réservé à un usage professionnel par des praticiens de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les parodontologues, formés au maniement des instruments manuels de détartrage.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.123AL ?
La pointe détartreur Helmut Zepf, identifiée sous la référence technique 24.751.123AL, se caractérise par sa conception en acier inoxydable médical. Ce matériau est choisi pour sa compatibilité avec les processus de retraitement thermique et chimique. Le dispositif appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Avant chaque utilisation, le praticien doit impérativement inspecter l'instrument pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits usés ou endommagés est strictement proscrite pour garantir l'efficacité du geste clinique.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux chez le patient. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction allergique. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant le soin, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention avec cet instrument manuel.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Comme tous les instruments de la marque Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette pointe doit être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le retraitement doit suivre un protocole strict : nettoyage approfondi pour éliminer les débris organiques, suivi d'une désinfection et d'une stérilisation. En raison de la conception de l'instrument et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la durée de vie dépend de l'usure fonctionnelle et de l'apparition de défauts visibles. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage doit également être vérifiée au préalable.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines spécifications de retraitement). Le fabricant souligne que l'instrument est livré non stérile et que sa mise en conformité pour l'usage clinique repose sur le respect des protocoles de stérilisation par le professionnel de santé. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument manuel.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
| Étiquettes | |
|---|---|
| Étiquettes | |