Pointe pour instrument à détartrer - Helmut Zepf (24.751.123ALOX) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe pour instrument à détartrer Helmut Zepf ?

La pointe pour instrument à détartrer Helmut Zepf, portant la référence 24.751.123ALOX, est un dispositif médical de Classe I destiné aux soins d'hygiène bucco-dentaire. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette pointe est conçue en acier inoxydable médical pour garantir une compatibilité avec les standards de la chirurgie dentaire. Il s'agit d'un instrument manuel non stérile qui nécessite une préparation rigoureuse avant sa première utilisation. Sa structure est spécifiquement adaptée pour les interventions de détartrage, permettant au praticien d'accéder aux zones cibles pour un nettoyage efficace des surfaces dentaires et radiculaires.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué comme instrument dentaire manuel pour les procédures de prophylaxie et de parodontologie. Son usage principal réside dans l'élimination mécanique du tartre et de la plaque dentaire, ainsi que dans le surfaçage des racines. Ces étapes sont cruciales pour maintenir la santé des tissus parodontaux et préparer le terrain clinique avant des chirurgies plus invasives, telles que la pose d'implants ou les greffes osseuses. L'utilisation de cet instrument Helmut Zepf permet de réduire la charge bactérienne et de favoriser une meilleure cicatrisation des tissus mous en éliminant les facteurs irritants locaux.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La pointe Helmut Zepf 24.751.123ALOX se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable de qualité médicale. Ce matériau est choisi pour ses propriétés de résistance lors des cycles de retraitement. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les instruments manuels non invasifs. Le fabricant précise que les produits sont livrés non stériles et doivent subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque usage. La conception de l'instrument ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, bien que le praticien doive vérifier l'absence de fissures, cassures ou défauts sur les arêtes de coupe avant toute intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant le soin, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'interroger le patient sur ses antécédents d'allergies métalliques avant toute manipulation clinique avec cet instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est impératif de procéder à une inspection visuelle minutieuse pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures ou une usure des arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. En raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de stérilisation, mais la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage doit être vérifiée au préalable par le professionnel de santé.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant insiste sur le fait que l'utilisation de ces instruments est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est sous la responsabilité du praticien pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument. La référence technique 24.751.123ALOX assure la traçabilité du produit au sein de la gamme de prophylaxie de la marque.