cle a instruments helmut zepf 24.755.02 Delynov

Qu'est-ce que la cle a instruments helmut zepf 24.755.02 ?

La cle a instruments helmut zepf 24.755.02 est un outil de maintenance spécialisé développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif appartient à la catégorie de l'instrumentation (INSTRU) et se présente comme une interface mécanique indispensable pour la manipulation de certains composants chirurgicaux. Sa structure est conçue pour offrir une prise fiable et une transmission de force adaptée aux besoins des cabinets de chirurgie orale et d'implantologie. En tant qu'accessoire de maintenance, elle permet de manipuler les instruments sans altérer leurs surfaces fonctionnelles, assurant ainsi la pérennité du matériel au sein du plateau technique.

Quelles sont les indications cliniques ?

Bien que cet instrument ne soit pas utilisé directement sur les tissus mous ou osseux du patient, il est indiqué dans le cadre de la préparation des dispositifs de chirurgie orale, parodontale et implantaire. L'usage de cette cle serrage instrument dentaire intervient lors du montage, du démontage ou du réglage des instruments complexes avant leur stérilisation ou leur utilisation au fauteuil. Elle permet aux praticiens et à leurs assistantes de s'assurer que l'instrumentation est correctement assemblée, évitant ainsi tout jeu mécanique ou défaillance lors des procédures cliniques nécessitant une haute précision.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La référence 24.755.02 de chez Helmut Zepf se distingue par une géométrie interne ajustée aux spécifications techniques des instruments de la marque. Cette cle instrument dentaire est fabriquée selon les standards de qualité de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, garantissant une compatibilité parfaite avec les filetages ou les écrous de serrage correspondants. Sa conception permet une application de force contrôlée, essentielle pour ne pas endommager les pas de vis sensibles. Sa finition est prévue pour supporter les cycles de nettoyage et de désinfection en vigueur dans les protocoles d'hygiène hospitaliers et libéraux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Les contre-indications à l'usage de la cle a instruments helmut zepf 24.755.02 concernent principalement l'utilisation sur des dispositifs non compatibles ou de marques tierces dont les dimensions ne correspondraient pas exactement aux spécifications de l'outil. Une force de serrage excessive, allant au-delà des recommandations de maintenance, pourrait entraîner une déformation de la clé ou de l'instrument manipulé. Il est également déconseillé d'utiliser cette clé si elle présente des signes d'usure marqués ou des déformations structurelles qui pourraient compromettre la sécurité de l'assemblage ou générer des débris métalliques par friction.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

En tant qu'instrument non résorbable destiné à la maintenance, cette clé doit être traitée avec le même soin que l'instrumentation chirurgicale active. Bien que les données spécifiques de composition ne soient pas détaillées, ce type d'outil nécessite un nettoyage rigoureux après chaque exposition à des contaminants ou lors des cycles de maintenance réguliers. Il convient de vérifier l'absence de corrosion ou de dépôts dans les mors de la clé pour assurer un couplage optimal. Un stockage en milieu sec et protégé est recommandé pour préserver les tolérances d'ajustement nécessaires au bon fonctionnement de cette cle serrage instruments dentaires.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale de haute précision. Concernant les normes et certifications, les informations relatives à la classe réglementaire ou au marquage CE spécifique ne sont pas mentionnées dans les données sources disponibles. Toutefois, la réputation de Helmut Zepf repose sur le respect des standards industriels allemands pour la production de matériel médical. Pour toute précision concernant la conformité au règlement européen MDR ou les instructions d'utilisation spécifiques, il est impératif de se référer à la notice technique fournie par le fabricant accompagnant le produit.