Mini Emergency Self Tapping Non-Locking Purple OD - 2.3 L - 8 - JEIL Medical (241.012308) - Delynov

Qu'est-ce que le Mini Emergency Self Tapping Non-Locking Purple OD - 2.3 L - 8 - JEIL Medical ?

Le Mini Emergency Self Tapping Non-Locking Purple OD - 2.3 L - 8 est un dispositif conçu par Jeil Medical pour les procédures de régénération osseuse guidée (ROG). Ce composant spécifique, identifié sous la référence 241.012308, se distingue par sa conception auto-taraudante (Self Tapping) et sa structure non-verrouillée (Non-Locking). D'un diamètre extérieur de 2.3 et d'une longueur de 8, ce dispositif de couleur pourpre (Purple) est destiné à être utilisé par des chirurgiens-dentistes et des implantologues qualifiés. Sa conception par Jeil Medical Corp. assure une intégration précise dans les protocoles chirurgicaux de fixation osseuse où la stabilité primaire est recherchée sans mécanisme de verrouillage complexe.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif Jeil Medical ?

Ce dispositif Mini Emergency de Jeil Medical est principalement indiqué dans le cadre de chirurgies de régénération osseuse guidée (ROG) et de reconstruction maxillo-faciale ou orale. Son caractère auto-taraudant permet une insertion facilitée dans les tissus osseux lors de la fixation de membranes ou de blocs osseux. Il est particulièrement utile dans les situations d'urgence ou lors de réajustements chirurgicaux nécessitant une fixation fiable avec un diamètre de 2.3. L'utilisation de ce produit Jeil Medical doit être strictement réservée aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie implantaire et osseuse, garantissant ainsi une manipulation conforme aux besoins cliniques du patient.

Quelles sont les caractéristiques techniques du produit 241.012308 ?

Le produit référencé 241.012308 présente des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences de la chirurgie orale. Il possède un diamètre extérieur (OD) de 2.3 et une longueur (L) de 8. Sa nature 'Self Tapping' signifie qu'il est capable de créer son propre filetage lors de l'insertion, ce qui optimise le temps opératoire et la tenue mécanique initiale. En tant que modèle 'Non-Locking', il offre une flexibilité d'application dans les montages ne nécessitant pas de verrouillage rigide entre les composants. La finition pourpre (Purple) permet une identification visuelle rapide lors de l'intervention chirurgicale, facilitant ainsi le travail du praticien au sein du plateau technique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif de ROG ?

L'utilisation du Mini Emergency Self Tapping de Jeil Medical est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies systémiques non contrôlées pouvant compromettre la cicatrisation osseuse ou l'intégration du dispositif. Toute allergie connue aux matériaux constitutifs du dispositif constitue une contre-indication majeure. Il ne doit pas être utilisé dans des sites présentant une infection active ou une quantité osseuse insuffisante pour assurer la stabilité du diamètre 2.3. Les praticiens doivent évaluer les risques liés au tabagisme, au diabète non équilibré ou à l'irradiation locale avant toute intervention. Il est impératif de se référer à la notice technique du fabricant Jeil Medical Corp. pour la liste exhaustive des contre-indications.

Quelles sont les précautions d'usage et de manipulation ?

Lors de la manipulation du dispositif Jeil Medical, il est essentiel de respecter scrupuleusement les protocoles de stérilité propres aux blocs opératoires. Le praticien doit veiller à utiliser l'instrumentation adaptée au diamètre 2.3 et à la longueur 8 pour éviter toute fracture du matériel ou dommage à l'os environnant. Bien que ce dispositif soit auto-taraudant, une pression excessive lors de l'insertion doit être évitée pour préserver l'intégrité du filetage osseux. En tant que dispositif non-verrouillé, une attention particulière doit être portée à la stabilité finale de l'assemblage. Un suivi post-opératoire rigoureux est nécessaire pour surveiller l'évolution clinique et s'assurer de l'absence de complications inflammatoires ou mécaniques.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Jeil Medical Corp., une entreprise reconnue dans le secteur des dispositifs médicaux pour la chirurgie orale et maxillo-faciale. Le produit est distribué sous la marque Jeil Medical. Concernant les certifications spécifiques, telles que la classe réglementaire ou le marquage CE, les informations ne sont pas spécifiées dans les données sources actuelles. Les praticiens sont invités à consulter l'étiquetage du produit ainsi que la documentation technique fournie par Jeil Medical pour vérifier les conformités réglementaires en vigueur et les instructions de maintenance. La traçabilité du produit est assurée par le code référence 241.012308.