Mini Self Tapping Locking Gold OD - 2.0 L - 8 - JEIL Medical (241.032008) - Delynov

Qu'est-ce que le Mini Self Tapping Locking Gold OD - 2.0 L - 8 de Jeil Medical ?

Le Mini Self Tapping Locking Gold OD - 2.0 L - 8 est un dispositif de fixation spécialisé conçu par Jeil Medical pour les procédures de régénération osseuse guidée (ROG). Ce composant technique, identifié sous la référence 241.032008, appartient à une gamme d'instruments de précision destinés à la chirurgie orale et implantaire. Sa conception intègre une fonction auto-taraudante (self-tapping) et un mécanisme de verrouillage (locking), optimisant la stabilité lors de la mise en place. La mention Gold OD souligne une finition spécifique propre aux standards de qualité du fabricant Jeil Medical Corp., assurant une intégration cohérente dans les protocoles chirurgicaux exigeants.

Quelles sont les indications cliniques de ce dispositif ?

Ce dispositif Jeil Medical est principalement indiqué dans les interventions de chirurgie orale, maxillo-faciale et d'implantologie nécessitant une fixation rigide. Il est utilisé lors des protocoles de régénération osseuse guidée (ROG) pour stabiliser les membranes ou les greffons osseux. Sa structure est adaptée aux besoins des chirurgiens-dentistes et des implantologues cherchant une solution fiable pour maintenir l'intégrité des structures lors de la phase de cicatrisation osseuse. L'usage de ce produit doit être strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, formés aux techniques spécifiques de fixation osseuse.

Quelles sont les caractéristiques techniques du produit 241.032008 ?

Le Mini Self Tapping Locking Gold OD présente des spécifications techniques précises pour répondre aux contraintes de l'environnement buccal. Il affiche un diamètre ou une longueur de 2.0 L - 8 selon la nomenclature du fabricant Jeil Medical Corp. Sa propriété auto-taraudante facilite l'insertion dans l'os sans nécessiter un taraudage préalable complexe, tandis que sa fonction de verrouillage (locking) assure une tenue mécanique supérieure. Ces caractéristiques permettent une manipulation précise et une réduction du temps opératoire lors des phases critiques de la chirurgie reconstructrice.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce matériel de ROG ?

L'utilisation de ce dispositif de fixation est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies systémiques graves affectant le métabolisme osseux ou la cicatrisation. Des contre-indications locales, telles qu'une infection active sur le site opératoire ou un volume osseux résiduel insuffisant pour assurer la stabilité du dispositif, doivent être évaluées par le praticien. Il est impératif de consulter la notice technique fournie par Jeil Medical pour prendre connaissance de l'ensemble des précautions d'emploi et des situations cliniques où l'usage de ce matériel pourrait être compromis.

Quelles sont les précautions d'emploi pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un dispositif métallique de fixation pour la ROG, il est conçu pour maintenir une stabilité structurelle durant la période nécessaire à l'ostéointégration ou à la régénération. Le praticien doit veiller à une couverture muqueuse adéquate pour éviter toute exposition du matériel, ce qui pourrait entraîner des complications infectieuses. Les protocoles de retrait, si applicables, doivent suivre les recommandations du fabricant Jeil Medical. Une planification préopératoire rigoureuse et un suivi postopératoire régulier sont essentiels pour garantir le succès clinique à long terme du traitement.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce produit est fabriqué par Jeil Medical Corp., un acteur reconnu mondialement dans le domaine des dispositifs médicaux pour la chirurgie osseuse. Bien que les spécifications réglementaires détaillées comme la classe ou le marquage CE ne soient pas explicitement mentionnées dans la fiche technique actuelle, Jeil Medical est réputé pour ses standards de fabrication rigoureux. Pour toute information précise concernant les certifications, la conformité au règlement MDR ou les normes ISO spécifiques, les professionnels de santé sont invités à se référer systématiquement à la notice d'utilisation et à l'étiquetage officiel du produit fourni par Delynov.