Pointe de périotome interchangeable - Helmut Zepf (26.182.31) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe périotome interchangeable Helmut Zepf ?

La pointe périotome interchangeable Helmut Zepf, référencée sous le code 26.182.31, est un instrument manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette pointe périotome est destinée à être montée sur un manche spécifique pour les interventions chirurgicales orales. Sa structure permet une insertion précise dans l'espace desmodontal. Contrairement aux instruments monoblocs, ce système interchangeable offre une flexibilité de maintenance et de remplacement de la partie travaillante. Elle appartient à la catégorie des consommables chirurgicaux et répond aux exigences de fabrication d'un fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire de haute technicité.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Cette pointe périotome est principalement indiquée pour la section des ligaments parodontaux (desmodonte) préalablement à une extraction dentaire. En chirurgie orale et implantaire, son usage permet de détacher les attaches fibreuses sans endommager l'os alvéolaire environnant, ce qui est crucial pour la préservation de la table osseuse en vue d'une pose d'implant immédiate ou différée. Elle est utilisée par les professionnels de santé lors de procédures d'extractions simples ou complexes, permettant une luxation plus aisée de la dent ou de la racine. L'instrument est spécifiquement conçu pour pénétrer l'espace étroit entre la racine et l'os alvéolaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 26.182.31 ?

La pointe périotome interchangeable Helmut Zepf (référence 26.182.31) est conçue en acier inoxydable médical de haute qualité. Elle se caractérise par une partie travaillante fine et effilée, optimisée pour le passage dans le ligament parodontal. Ce dispositif est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce qui impose un protocole de traitement complet avant la première utilisation. En tant qu'instrument de Classe I, il doit faire l'objet d'une vérification systématique de l'état des surfaces et des arêtes de coupe avant chaque intervention. Sa conception permet un nettoyage, une désinfection et une stérilisation répétés, bien qu'aucune limite maximale de cycles ne soit définie par le fabricant, l'usure visible devant dicter son remplacement.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Étant fabriqué en acier inoxydable médical, le contact avec l'instrument peut déclencher une réaction chez les patients allergiques à certains composants de l'alliage. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'acte chirurgical, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. En dehors de cette contre-indication spécifique, l'usage est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie dentaire et parodontale.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation d'une pointe périotome endommagée ou usée est proscrite car elle pourrait compromettre la sécurité du patient ou l'efficacité du geste chirurgical. Le processus de retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière ou de cabinet dentaire. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, la durée de vie de la pointe dépend de l'usage clinique et du respect des consignes de maintenance.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant qu'instrument manuel, il respecte les normes de fabrication rigoureuses imposées aux dispositifs médicaux (MDR). Le fabricant précise que la compatibilité avec d'autres produits (comme les manches de périotomes) doit être vérifiée par le praticien avant l'usage. Helmut Zepf assure la traçabilité et la qualité de ses instruments, garantissant que l'acier inoxydable utilisé répond aux exigences de sécurité pour un contact temporaire avec les tissus humains lors des soins dentaires.