Compas pour mesurer la crête osseuse - Helmut Zepf (31.691.13) - Delynov

Qu'est-ce que le compas pour mesurer la crête osseuse Helmut Zepf ?

Le compas pour mesurer la crête osseuse, référencé sous le code 31.691.13 par Helmut Zepf, est un instrument manuel conçu pour la chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil robuste permet une lecture directe de la largeur de l'os. Sa structure est spécifiquement étudiée pour s'insérer dans la cavité buccale afin d'évaluer les dimensions osseuses avant ou pendant une intervention chirurgicale. En tant que mesureur épaisseur os, il offre une solution fiable pour les praticiens nécessitant des données morphologiques précises sur le site receveur.

Quelles sont les indications cliniques du mesureur d'os dentaire ?

Ce mesureur d os dentaire est indiqué pour l'évaluation quantitative de la crête alvéolaire. En implantologie, il est utilisé pour mesurer l'épaisseur résiduelle de l'os afin de sélectionner le diamètre d'implant approprié ou de décider de la nécessité d'une greffe osseuse (RGO). Il intervient également en chirurgie parodontale ou lors de procédures de régularisation de crête. L'usage de ce compas crête osseuse permet de sécuriser le geste chirurgical en validant la présence d'un volume osseux suffisant pour assurer la stabilité primaire de l'implant et le respect des structures anatomiques adjacentes.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 31.691.13 ?

Le compas Helmut Zepf 31.691.13 est un instrument non stérile fabriqué en acier inoxydable de haute qualité médicale. Sa conception mécanique permet une manipulation précise pour la mesure de l'épaisseur de la crête. Ce mesureur crête osseuse ne comporte pas de limite maximale définie de cycles de traitement, car sa durabilité dépend de l'entretien et de l'absence de dommages visibles comme des fissures ou des cassures. Il est impératif de vérifier l'état des arêtes et du mécanisme avant chaque utilisation pour garantir une mesure exacte. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce compas d'épaisseur ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument Helmut Zepf est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des dommages visibles, tels que des fissures, des défauts sur les arêtes de coupe ou des signes d'usure excessive, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient ou la précision de la mesure.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf Medizintechnik GmbH sont livrés non stériles. Avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur, le compas doit être intégralement nettoyé, désinfecté et stérilisé. Il est crucial de procéder à un nettoyage minutieux pour éliminer tout résidu avant le cycle de stérilisation. Le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter toute usure ou corrosion. En raison des matériaux utilisés, il n'y a pas de limite prédéfinie de cycles de retraitement, mais l'instrument doit être mis au rebut dès l'apparition de défauts structurels. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce compas est un instrument dentaire manuel classé comme dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Le fabricant impose des protocoles stricts de nettoyage et de stérilisation conformément aux exigences réglementaires pour les dispositifs réutilisables. Le respect des consignes de sécurité et d'entretien spécifiées par Helmut Zepf garantit la conformité du produit pour un usage clinique professionnel en chirurgie dentaire et implantaire.