Mathieu Porte-Aiguille 17 cm - Helmut Zepf (41.262.17) - Delynov

Qu'est-ce que le Mathieu Porte-Aiguille 17 cm Helmut Zepf ?

Le Mathieu Porte-Aiguille 17 cm, référencé sous le code 41.262.17 par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un instrument manuel spécifiquement conçu pour la chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, ce dispositif de classe I appartient à la catégorie de l'instrumentation de suture. Sa structure se distingue par un système de crémaillère situé au niveau des manches, permettant au praticien de maintenir une pression constante sur l'aiguille sans effort continu. Sa longueur totale de 17 cm offre un bras de levier et une visibilité adaptés aux zones postérieures comme antérieures de la cavité buccale.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce porte-aiguille mathieu dentaire est indiqué pour toutes les procédures nécessitant une suture des tissus mous en milieu buccal. Il est principalement utilisé en chirurgie implantaire, en parodontologie et pour les extractions simples ou complexes. Son rôle est de sécuriser la prise de l'aiguille de suture pour permettre un passage précis à travers les berges de la plaie, garantissant ainsi une coaptation optimale des tissus. En tant qu'instrument dentaire manuel, il est destiné exclusivement à un usage professionnel par des chirurgiens-dentistes ou des implantologues formés aux techniques de suture chirurgicale.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le porte-aiguille Helmut Zepf (réf. 41.262.17) présente une longueur de 17 cm, offrant un équilibre idéal entre maniabilité et contrôle. Il est conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés. Ce modèle Mathieu se caractérise par son ressort interne et son système de verrouillage à crans multiples, permettant de moduler la force de serrage sur l'aiguille. Contrairement aux porte-aiguilles de type Mayo-Hegar, le modèle Mathieu se manipule dans la paume de la main, ce qui favorise une rotation rapide et fluide du poignet lors du passage de l'aiguille dans les tissus denses.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cette pince porte-aiguille chirurgie concerne l'hypersensibilité connue du patient aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction allergique ou une intolérance chez les sujets sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, le fabricant Helmut Zepf précise que la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si celui-ci présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Les instruments Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement le dispositif pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de déformation avant chaque intervention. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir la sécurité aseptique. En raison de la conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'utilisateur doit valider la fonctionnalité de l'instrument avant usage. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement interdite.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce porte-aiguille est un dispositif médical de Classe I conforme aux réglementations européennes en vigueur pour l'instrumentation dentaire manuelle. Le fabricant impose des protocoles stricts de nettoyage et de stérilisation pour maintenir la conformité et la sécurité du produit. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance clinique nécessaires pour son utilisation en chirurgie dentaire. La traçabilité est assurée par la référence technique 41.262.17 gravée sur l'instrument.