Élévateur de sinus Stiller - Mousse - Helmut Zepf (41.822.01) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur de sinus Stiller Helmut Zepf ?

L'élévateur de sinus Stiller, référencé sous le code 41.822.01, est un instrument dentaire manuel fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, cet outil est spécifiquement structuré pour les interventions de chirurgie buccale nécessitant une manipulation précise des tissus mous internes. Il appartient à la catégorie des instruments de diagnostic et de chirurgie (INSTRU) et se présente comme un dispositif robuste destiné à un usage répété après retraitement.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué pour les procédures d'élévation du bas-sinus (sinus lift). Son rôle principal est de permettre au chirurgien d'accéder à la cavité sinusienne et de décoller la membrane muqueuse (membrane de Schneider) sans perforation. Il est utilisé lors des phases de préparation du site implantaire lorsque le volume osseux sous-sinusien est insuffisant, nécessitant un apport de matériau de comblement.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'élévateur Stiller (41.822.01) est fabriqué en acier inoxydable de haute qualité médicale par Helmut Zepf. Il s'agit d'un dispositif de Classe I non stérile à la livraison. Sa conception permet un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complets avant chaque utilisation. Le fabricant précise qu'en raison des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, bien que l'instrument doive être inspecté pour détecter toute usure, fissure ou défaut sur les arêtes avant chaque intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'acier inoxydable médical, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. L'utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles tels que des cassures ou des défauts sur les parties actives. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite. La compatibilité avec d'autres dispositifs utilisés lors de la chirurgie doit également être vérifiée au préalable pour garantir la sécurité du protocole opératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant garantit l'utilisation d'un acier inoxydable médical conforme aux exigences de sécurité pour les instruments manuels. Le processus de retraitement doit suivre les consignes de sécurité strictes pour maintenir l'intégrité de l'instrument et la sécurité du patient.