Stiller Élévateur de Sinus Universel - Helmut Zepf (41.822.04) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur de sinus universel Stiller ?

Le Stiller (référence 41.822.04) est un instrument dentaire manuel développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant sa résistance aux processus de retraitement thermique et chimique. En tant qu'élévateur de sinus universel, sa structure est spécifiquement étudiée pour répondre aux exigences de la chirurgie orale lors des phases d'accès au sinus maxillaire. Ce dispositif appartient à la classe I des dispositifs médicaux, ce qui confirme sa conformité aux exigences réglementaires pour les instruments non invasifs ou invasifs à court terme utilisés en pratique clinique par des professionnels de santé.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?

L'instrumentation chirurgie sinusale Helmut Zepf est indiquée pour les interventions de chirurgie pré-implantaire au niveau du maxillaire postérieur. Son usage principal concerne l'élévation de la membrane de Schneider (sinus lift). Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour décoller délicatement la membrane muqueuse de la paroi osseuse interne du sinus sans provoquer de perforation. Cet elevateur de sinus universel est adapté aussi bien pour les approches par fenêtre latérale que pour les techniques de préparation du site implantaire nécessitant une gestion précise de l'espace sous-sinusien avant l'apport de substituts osseux.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur Stiller 41.822.04 ?

L'élévateur de sinus universel Stiller, portant la référence technique 41.822.04, se distingue par sa conception en acier inoxydable médical. Ce matériau est choisi pour sa biocompatibilité et sa capacité à supporter des cycles répétés de nettoyage, désinfection et stérilisation. En tant qu'instrument de classe I, il répond aux standards de fabrication de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Sa géométrie universelle permet une manipulation ergonomique lors des procédures complexes de chirurgie sinusale. Le fabricant précise que l'instrument est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole de stérilisation complet avant sa première utilisation et entre chaque patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez les sujets sensibles. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement contre-indiquée si celui-ci présente des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin de garantir la sécurité du patient et l'intégrité des tissus manipulés.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Pour garantir la longévité de cet elevateur de sinus universel, tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement le dispositif pour détecter toute usure ou dommage avant chaque intervention. En raison de la conception robuste et des matériaux utilisés par Helmut Zepf, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de dégradation fonctionnelle. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement proscrite. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie sinusale.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Le fabricant est reconnu pour son expertise dans la production d'instrumentation chirurgicale de précision. Le produit est répertorié comme un dispositif médical de classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Il respecte les directives relatives aux dispositifs médicaux pour un usage en tant qu'instrument dentaire manuel. La conformité aux protocoles de nettoyage et de stérilisation est sous la responsabilité du praticien, conformément aux instructions fournies par Helmut Zepf pour assurer la sécurité clinique et la performance de l'instrumentation lors des chirurgies sinusal.