Instrument Sinus-Lift Fig. 4 pour l' - Helmut Zepf (41.847.02) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument Sinus-Lift Fig. 4 Helmut Zepf ?

L'instrument Sinus-Lift Fig. 4, référencé sous le code 41.847.02, est un dispositif manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet instrument est spécifiquement élaboré pour les interventions de chirurgie buccale. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments dentaires non invasifs ou invasifs à court terme. Sa structure est optimisée pour manipuler les tissus délicats au sein de la cavité sinusale, offrant aux praticiens un outil fiable pour les étapes critiques de l'augmentation osseuse.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué pour la chirurgie sinusale dentaire, plus précisément comme décolleur membrane sinus. Son rôle principal est d'aider le chirurgien-dentiste ou l'implantologue à séparer la membrane de Schneider de la paroi osseuse du sinus maxillaire sans provoquer de perforation. Il est utilisé lors des procédures de sinus lift (élévation de sinus) par voie latérale ou crestale, facilitant la création d'une loge destinée à recevoir le matériau de comblement osseux dans le cadre d'une réhabilitation implantaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'instrument Sinus-Lift Fig. 4 (réf. 41.847.02) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance à la corrosion et une durabilité lors des cycles de stérilisation. Produit par Helmut Zepf, ce dispositif manuel présente une ergonomie adaptée aux exigences de la micro-chirurgie. Il est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole de nettoyage et de stérilisation complet avant sa première utilisation, ainsi qu'entre chaque patient, pour garantir la sécurité aseptique au cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux chez le patient. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction allergique. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si celui-ci présente des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument en acier inoxydable, ce dispositif nécessite un entretien rigoureux. Selon les consignes du fabricant, tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement le produit pour détecter toute usure ou dommage avant l'acte chirurgical. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement interdite pour garantir l'intégrité des soins.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I, conformément à la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des protocoles stricts de retraitement pour maintenir la conformité et la sécurité du dispositif. Ce matériel est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et implantaire, garantissant un usage conforme aux bonnes pratiques cliniques.