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Instrument de levage sinusien Fig. 7 pour - Helmut Zepf (41.847.09) - Delynov

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Cet instrument manuel s'utilise lors des chirurgies de sinus lift pour assurer le décollement de la membrane sinusienne. Sa conception en acier inoxydable médical permet une manipulation précise des structures anatomiques lors de la préparation du site implantaire.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Qu'est-ce que l'instrument de levage sinusien Fig. 7 Helmut Zepf ?

L'instrument de levage sinusien Fig. 7, référencé sous le code 41.847.09 par Helmut Zepf, est un instrument dentaire manuel spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet outil est destiné à assister les praticiens dans les procédures complexes d'élévation sinusienne. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les instruments réutilisables. Sa structure robuste et son matériau biocompatible assurent une manipulation fiable des tissus mous et des structures osseuses lors des étapes critiques du traitement implantaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour une utilisation comme decolleur membrane sinus lors des procédures de sinus lift (comblement de sinus). Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour soulever et séparer délicatement la membrane de Schneider de la paroi osseuse du sinus maxillaire. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. L'indication principale concerne la préparation du plancher sinusien avant l'insertion de matériaux de comblement ou la pose d'implants. L'instrument permet une approche contrôlée pour minimiser les risques de perforation lors de la création de l'espace sous-sinusien.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 41.847.09 ?

L'instrument Helmut Zepf Fig. 7 se caractérise par sa fabrication intégrale en acier inoxydable médical, garantissant une résistance optimale aux cycles de stérilisation répétés. Il s'agit d'un instrument manuel non stérile à la livraison, nécessitant un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation. Bien que le fabricant n'établisse pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, l'état de l'instrument doit être vérifié systématiquement. Les professionnels doivent inspecter l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, afin de garantir la sécurité opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale est liée à l'intolérance aux métaux. Un contact avec cet instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez les patients allergiques ou intolérants aux composants de l'alliage. Si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des signes d'usure visibles, des fissures ou des arêtes de coupe endommagées, car cela pourrait compromettre l'intégrité des tissus manipulés ou la sécurité du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial de procéder à un nettoyage complet pour éliminer tout résidu avant le cycle de stérilisation. Les produits sont livrés non stériles. Le praticien doit vérifier la compatibilité avec d'autres produits utilisés simultanément. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, le retraitement doit suivre les consignes de sécurité du fabricant. Il est formellement déconseillé d'utiliser un instrument présentant des dommages visibles ou une usure marquée pour éviter tout risque de rupture ou de traumatisme tissulaire involontaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le dispositif appartient à la classe réglementaire Classe I selon les normes en vigueur pour les instruments dentaires manuels réutilisables. Le fabricant impose des protocoles stricts de nettoyage et de stérilisation pour garantir la pérennité du matériel et la sécurité des patients. En tant que produit Helmut Zepf, cet instrument bénéficie de l'expertise technique allemande en matière d'instrumentation chirurgicale, assurant une conformité aux exigences de l'acier inoxydable médical destiné à un usage professionnel en environnement stérile.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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