Elévateur pour sinus lift, double, modèle Ho-Hi - Helmut Zepf (41.854.23) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur pour sinus lift double Ho-Hi Helmut Zepf ?

L'élévateur pour sinus lift double, modèle Ho-Hi, est un instrument manuel spécialisé développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour la chirurgie orale et implantaire. Ce dispositif se caractérise par une configuration double, offrant deux extrémités distinctes pour accompagner le praticien durant les différentes phases de l'élévation sinusienne. En tant qu'instrument sinus lift double, il est conçu pour répondre aux exigences de manipulation des tissus délicats au sein de la cavité sinusienne. Sa conception par Helmut Zepf garantit un outil adapté aux protocoles cliniques rigoureux de l'implantologie moderne, permettant une approche structurée lors de la préparation du site receveur avant le comblement.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'élévateur sinus double est principalement indiqué dans les procédures de chirurgie pré-implantaire visant à augmenter le volume osseux vertical au niveau du maxillaire postérieur. Son usage est central lors de la technique de sinus lift (soulevé de sinus) par voie latérale ou crestale, selon le protocole choisi. Cet elevateur sinus lift double permet de décoller avec précision la membrane sinusienne de la paroi osseuse interne afin de créer un espace sécurisé pour l'introduction du substitut osseux. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour assurer la continuité de la membrane de Schneider tout en maximisant la visibilité et l'accès lors de l'intervention.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur Ho-Hi 41.854.23 ?

L'instrument référencé sous le code 41.854.23 par Helmut Zepf présente des caractéristiques spécifiques à la gamme Ho-Hi. Il s'agit d'un instrument sinus lift double doté de deux parties travaillantes optimisées pour le décollement membranaire. Bien que les spécifications détaillées des matériaux ne soient pas explicitement listées, ce type de dispositif Helmut Zepf est conçu pour répondre aux contraintes de la stérilisation et de l'usage chirurgical répété. La configuration double permet de varier les angles d'approche sans changer d'instrument, optimisant ainsi le flux de travail lors de l'élévation sinusienne. Sa géométrie est étudiée pour s'adapter à l'anatomie complexe du sinus maxillaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Les contre-indications à l'utilisation de cet élévateur pour sinus lift double sont principalement liées aux contre-indications générales de la chirurgie de comblement sinusien. Celles-ci incluent les sinusites aiguës, les pathologies tumorales locales ou les infections non traitées de la zone maxillaire. Sur le plan technique, l'usage de l'instrument est contre-indiqué si la membrane sinusienne présente des perforations majeures préexistantes ne permettant pas l'élévation, ou si l'anatomie du patient ne permet pas un accès sécurisé. Il convient de se référer systématiquement aux protocoles cliniques en vigueur et à la notice d'utilisation du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour identifier toute restriction spécifique liée au dispositif.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument de chirurgie implantaire ?

Comme tout instrument de chirurgie implantaire de précision, l'élévateur sinus double Ho-Hi nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation strict après chaque utilisation. Il est impératif de suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf concernant les cycles d'autoclave et les produits de nettoyage compatibles afin de préserver l'intégrité des parties travaillantes. Une inspection visuelle avant chaque intervention est nécessaire pour vérifier l'absence de corrosion ou de déformation des extrémités. Une manipulation soigneuse est préconisée pour éviter tout dommage sur les bords fins de l'instrument, garantissant ainsi la sécurité de la membrane sinusienne lors des interventions ultérieures.

Qui est le fabricant et quelles sont les informations réglementaires ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans la production d'instrumentation chirurgicale de haute qualité. Le produit est identifié sous la référence technique 41.854.23. Concernant les aspects réglementaires tels que la classe de risque ou le marquage CE spécifique, ces informations ne sont pas détaillées dans la documentation source actuelle. Les praticiens sont invités à consulter l'étiquetage du produit et la notice d'instruction fournie par Helmut Zepf pour confirmer la conformité aux normes en vigueur et les instructions de sécurité spécifiques au dispositif médical avant toute utilisation en cabinet.