Recliner de la gencive Zepf-Line - Helmut Zepf (41.864.20) - Delynov

Qu'est-ce que le recliner de la gencive Zepf-Line ?

Le recliner de la gencive Zepf-Line, portant la référence 41.864.20, est un instrument dentaire manuel développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet outil est spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie gingivale. Il appartient à la catégorie des consommables (CONSO) et est classé comme un dispositif médical de Classe I. Sa structure est optimisée pour offrir une manipulation fiable lors des procédures cliniques exigeantes en parodontologie et en chirurgie buccale.

Quelles sont les indications cliniques ?

Selon les spécifications du fabricant Helmut Zepf, cet instrument est indiqué comme instrument dentaire manuel pour les soins bucco-dentaires. En pratique clinique, il est utilisé par les professionnels de santé pour le reclinement des tissus gingivaux, facilitant ainsi l'accès opératoire lors de chirurgies parodontales ou implantaires. Son usage est strictement réservé aux praticiens qualifiés, garantissant une application conforme aux protocoles de chirurgie orale en vigueur.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le recliner Zepf-Line (référence 41.864.20) se caractérise par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant la compatibilité avec les processus de retraitement. Helmut Zepf précise que, bien qu'aucune limite maximale de cycles de traitement ne soit définie en raison de la conception robuste du produit, l'instrument doit faire l'objet d'une inspection visuelle avant chaque utilisation. Il est impératif de vérifier l'absence de fissures, cassures ou défauts sur les arêtes de coupe avant toute intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne les patients présentant une intolérance ou une hypersensibilité connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité se produit pendant l'utilisation, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est proscrite si des dommages visibles tels que des fissures ou une usure excessive sont détectés sur le dispositif.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les instruments Helmut Zepf sont livrés non stériles et nécessitent un cycle complet de préparation avant la première utilisation et entre chaque patient. Le protocole obligatoire comprend le nettoyage, la désinfection et la stérilisation complète. Il est crucial de nettoyer chaque produit avant usage pour maintenir son intégrité fonctionnelle. Le fabricant souligne qu'en raison des matériaux utilisés, le nombre de cycles de stérilisation réalisables dépend de l'entretien et de l'état d'usure constaté par le professionnel de santé.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I, conforme aux exigences réglementaires relatives aux instruments manuels. Le fabricant impose des consignes de sécurité strictes, notamment le retraitement systématique et le contrôle de l'état des arêtes de coupe. Le produit est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie dentaire et parodontale.