Élévateur Kirsch Sinus 1 à 25 degrés - Helmut Zepf (41.868.01) - Delynov .

Qu'est-ce que l'Élévateur Kirsch Sinus 1 à 25 degrés Helmut Zepf ?

L'élévateur Kirsch Sinus 1 à 25 degrés (référence 41.868.01) est un instrument dentaire manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, cet instrument appartient à la catégorie des dispositifs de Classe I. Sa structure spécifique présente une extrémité active angulée à 25 degrés, optimisée pour les interventions délicates en chirurgie buccale. Ce dispositif est livré non stérile par le fabricant et nécessite un protocole complet de préparation avant toute utilisation clinique. Il s'agit d'un outil robuste destiné à un usage répété après retraitement approprié.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet elevateur sinus angule est principalement indiqué pour les procédures de chirurgie pré-implantaire, notamment l'élévation de la membrane sinusienne (sinus lift). Son rôle est crucial lors de la création d'un espace pour l'insertion de substituts osseux sous la membrane de Schneider. L'angulation à 25 degrés permet au praticien de naviguer avec précision le long des parois internes du sinus maxillaire, facilitant le décollement membranaire sans perforation. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en chirurgie orale et implantologie, garantissant ainsi une manipulation conforme aux exigences cliniques.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'instrument Helmut Zepf 41.868.01 se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical de qualité supérieure, assurant une résistance à la corrosion et une longévité accrue. Sa caractéristique technique majeure réside dans son inclinaison de 25 degrés, offrant un angle d'attaque optimal pour les secteurs postérieurs. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les instruments manuels non invasifs ou invasifs à court terme. Le design est étudié pour supporter des cycles répétés de nettoyage, de désinfection et de stérilisation sans altération de ses propriétés mécaniques, bien qu'aucune limite maximale de cycles ne soit définie par le fabricant.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Une réaction d'hypersensibilité peut se déclencher lors du contact avec les tissus. Si une telle réaction survient durant l'intervention, le fabricant Helmut Zepf précise que la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation. De plus, l'utilisation est contre-indiquée si l'instrument présente des dommages visibles tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme l'instrument est livré non stérile, un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complète sont obligatoires avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter minutieusement l'élévateur pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de cassure avant intervention. L'utilisation de produits endommagés est strictement proscrite. En raison de la qualité des matériaux utilisés par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il n'existe pas de limite prédéfinie du nombre de cycles de retraitement, mais la compatibilité avec les autres produits de nettoyage et les paramètres de l'autoclave doit être vérifiée au préalable par l'utilisateur.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les normes de fabrication pour les instruments dentaires manuels. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Les consignes de sécurité et d'utilisation fournies par le fabricant soulignent l'importance du respect des protocoles de stérilisation et de la traçabilité. Chaque instrument est identifié par une référence technique unique (41.868.01) permettant un suivi précis au sein du cabinet dentaire ou de la structure hospitalière, garantissant ainsi la sécurité du patient et du praticien.