Fouloir Kirsch Sinus - Helmut Zepf (41.868.07) - Delynov devient Fouloir Kirsch Sinus - Helmut Zepf - Delynov
Ce fouloir sinus est conçu pour le comblement et la condensation de l'os ou des substituts osseux lors des chirurgies de sinus lift. Il permet un travail précis sur l'appareil dentaire pour optimiser la densité du greffon dans la cavité sinusienne.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Indications : Instrument dentaire manuel utilisé pour travailler sur la dent / l'appareildentaire lors d'un traitement chirurgical. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le fouloir Kirsch Sinus - Helmut Zepf ?
Le fouloir Kirsch Sinus, référencé sous le code 41.868.07 par Helmut Zepf, est un instrument dentaire manuel de haute précision. Conçu en acier inoxydable médical, ce dispositif est spécifiquement élaboré pour les interventions de chirurgie orale nécessitant une manipulation rigoureuse des matériaux. Sa structure robuste et sa composition métallique répondent aux exigences des environnements cliniques pour le travail sur l'appareil dentaire. En tant qu'instrument de Classe I, il est destiné à un usage professionnel par des praticiens formés, garantissant une réponse adaptée aux besoins de condensation lors des phases chirurgicales.
Quelles sont les indications cliniques ?
Cet instrument comblement sinus est indiqué pour les traitements chirurgicaux impliquant des manipulations sur la dent ou l'appareil dentaire. Dans la pratique implantaire, il sert principalement d'instrument condensation os lors des procédures d'élévation du bas-fond sinusien (sinus lift). Son rôle est crucial pour compacter les matériaux de substitution osseuse, assurant ainsi une base stable pour la pose ultérieure d'implants. L'usage de ce fouloir sinus par Helmut Zepf permet une application contrôlée des forces de pression nécessaires à l'intégration du greffon dans le site receveur.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
Le fouloir Kirsch Sinus (référence 41.868.07) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, sélectionné par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce matériau assure la durabilité nécessaire pour supporter les cycles répétés de nettoyage, de désinfection et de stérilisation. Bien qu'il n'y ait pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, l'instrument doit être inspecté avant chaque utilisation pour détecter tout dommage visible tel que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes. Sa conception manuelle offre un retour tactile essentiel lors de la condensation osseuse.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
La principale contre-indication médicale réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec cet instrument en acier inoxydable peut déclencher une réaction chez les patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, le fabricant Helmut Zepf précise que la procédure doit être immédiatement arrêtée et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument de condensation osseuse.
Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?
Tous les instruments Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est crucial de nettoyer le produit pour éliminer tout résidu avant le processus de stérilisation. Le praticien doit systématiquement vérifier l'absence d'usure visible ou de dommages structurels avant intervention. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical. La compatibilité avec d'autres dispositifs doit également être vérifiée au préalable.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce fouloir Kirsch Sinus est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte des protocoles de production stricts pour garantir la conformité de ses instruments manuels. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour les instruments chirurgicaux réutilisables, sous réserve d'un retraitement approprié par les professionnels de santé auxquels cet instrument est exclusivement réservé.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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