Maillet Mead 320g MM180 (462270) Coricama - Delynov

Qu'est-ce que le maillet Mead 320g MM180 (462270) Coricama ?

Le maillet Mead 320g MM180, référencé sous le code 462270, est un instrument de percussion manuel conçu par CORICAMA pour les interventions de chirurgie orale. Cet outil se compose d'un corps central et de deux faces de frappe, offrant une masse totale de 320g. Cette configuration spécifique permet une inertie optimale lors de l'utilisation d'instruments tiers tels que des ostéotomes ou des ciseaux. Sa structure est étudiée pour assurer une transmission d'énergie efficace tout en limitant les rebonds excessifs, facilitant ainsi le travail du praticien lors des étapes de remodelage ou de forage osseux manuel.

Quelles sont les indications cliniques de ce maillet mead dentaire ?

Le maillet mead dentaire est principalement indiqué dans les protocoles de chirurgie osseuse et d'implantologie. En chirurgie orale, il accompagne l'utilisation de ciseaux à os pour les résections ou les régularisations de crêtes alvéolaires. En implantologie, le maillet mead est indispensable lors de l'expansion de crête (split control) ou pour la réalisation de sinus lifts par voie crestale à l'aide d'ostéotomes. Il permet d'impacter avec précision les instruments afin de condenser l'os ou de créer un logement implantaire sans échauffement thermique, contrairement aux instruments rotatifs. Son usage s'étend également à la désinsertion de prothèses ou d'éléments fixés lorsque la force d'impact est requise.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle MM180 ?

Le modèle MM180 de la marque CORICAMA se distingue par son poids calibré de 320g, offrant un compromis idéal entre maniabilité et puissance d'impact. Sa référence technique 462270 garantit une traçabilité précise du dispositif. La conception du maillet Mead repose sur une répartition des masses équilibrée, permettant une prise en main stable pour le chirurgien. Les surfaces de frappe sont dimensionnées pour minimiser les risques de glissement lors du contact avec l'instrument percuté. Bien que les matériaux spécifiques ne soient pas listés dans les données sources, ce type d'instrument est traditionnellement conçu pour supporter les cycles de stérilisation répétés en milieu clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'utilisation du maillet Mead 320g MM180 sont liées aux situations cliniques où une force d'impact mécanique est proscrite. Cela inclut les zones présentant une fragilité osseuse extrême ou des structures anatomiques sensibles à proximité immédiate (nerf alvéolaire inférieur, sinus maxillaires sans protection adéquate). L'utilisation de cet instrument est déconseillée si le patient présente des pathologies osseuses systémiques graves rendant l'os anormalement cassant. Il appartient au chirurgien d'évaluer la densité osseuse et la pertinence de la percussion par rapport à d'autres techniques moins invasives selon le cas clinique présenté.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Comme tout instrument de chirurgie manuelle non résorbable, le maillet Mead 320g MM180 nécessite un entretien rigoureux. Après chaque intervention, il doit être nettoyé et décontaminé selon les protocoles en vigueur pour éliminer les résidus organiques. Il est impératif de vérifier l'intégrité des surfaces de frappe avant chaque utilisation pour s'assurer qu'aucune déformation ne puisse altérer la précision de l'impact. Le stockage doit se faire dans un environnement sec. Bien que robuste, l'instrument doit être manipulé avec soin pour préserver son équilibrage massique et éviter toute chute qui pourrait endommager les filetages ou les faces de percussion.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est CORICAMA srl, une entreprise reconnue dans la fabrication d'instrumentation chirurgicale de haute précision. En tant que produit commercialisé par CORICAMA, ce maillet Mead répond aux exigences de fabrication de la marque. Concernant les certifications spécifiques telles que le marquage CE ou la classe réglementaire MDR, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle. Il est donc recommandé aux utilisateurs de se référer systématiquement à la notice d'utilisation fournie par le fabricant et aux étiquetages présents sur l'emballage d'origine pour confirmer la conformité réglementaire avant toute mise en service en bloc opératoire.