Se rendre au contenu

Curette - Helmut Zepf (47.520.22) - Delynov

https://www.delynov.fr/web/image/product.template/23069/image_1920?unique=0c0cca6

Cette curette est utilisée comme instrument manuel lors de procédures cliniques pour le nettoyage, le curetage ou le retrait de tissus dans la cavité buccale. Elle permet au praticien d'intervenir sur les sites chirurgicaux avec une réponse tactile adaptée aux exigences de la parodontologie et de la chirurgie implantaire.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical ; une réaction d'hypersensibilité peut être déclenchée. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

106,08 € 106.08 EUR 106,08 € Toutes taxes comprises

106,08 € Toutes taxes comprises

(106,08 € / Unités)
  • Fabricant

Cette combinaison n'existe pas.

Instrument

Qu'est-ce que la curette Helmut Zepf (47.520.22) ?

La curette Helmut Zepf, référencée sous le code 47.520.22, est un instrument dentaire manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle est destinée à un usage professionnel en chirurgie orale. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Sa structure est étudiée pour offrir une résistance optimale lors des interventions cliniques tout en garantissant une biocompatibilité standard pour les patients ne présentant pas d'hypersensibilité aux métaux.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument manuel est indiqué pour diverses procédures de soins et de chirurgie. Son but prévu est d'agir comme un instrument dentaire manuel lors de phases de nettoyage de sites, de curetage de tissus inflammatoires ou de débridement de zones alvéolaires. Il est utilisé par les professionnels de santé pour manipuler les tissus durs ou mous selon les besoins spécifiques de la pathologie traitée, notamment en parodontologie ou après une extraction pour préparer le site à une future implantation.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La curette Helmut Zepf (47.520.22) se caractérise par sa composition en acier inoxydable de grade médical, assurant sa pérennité après plusieurs cycles de stérilisation. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences de sécurité pour les instruments non invasifs ou invasifs à court terme. Le fabricant précise qu'en raison de la conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de retraitement, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical utilisé dans la fabrication de l'instrument. Si une réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques chirurgicales associées.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur, la curette Helmut Zepf doit impérativement être nettoyée, désinfectée et stérilisée. Les produits sont livrés non stériles par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il est crucial d'inspecter l'instrument avant chaque utilisation pour détecter des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation d'un instrument endommagé ou usé est proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les normes de fabrication pour les instruments dentaires manuels. Le produit est classé comme dispositif médical de Classe I. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés par le fabricant est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif lors de son utilisation répétée en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.


État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

Pour aller plus loin sur Delynov

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
Étiquettes
Étiquettes
Instrument