Lame cruciforme pour examen ophtalmologique, diamètre 1,2 mm, longueur 60 mm - Helmut Zepf (47.524.12) - Delynov

Qu'est-ce que la lame cruciforme Helmut Zepf 47.524.12 ?

La lame cruciforme Helmut Zepf, référencée sous le code 47.524.12, est un instrument spécialisé destiné à l'examen ophtalmologique. Ce dispositif se présente sous la forme d'un insert tournevis chirurgical doté d'une empreinte en croix. Sa structure est définie par un diamètre de tige de 1,2mm et une longueur totale de 60mm, offrant une portée suffisante pour les interventions en zone oculaire. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette lame est conçue pour s'intégrer dans un protocole de soin rigoureux, garantissant une transmission de force adaptée aux composants de petite taille rencontrés en ophtalmologie.

Quelles sont les indications cliniques de cet insert ?

Cet instrument est principalement indiqué pour les actes d'examen et de manipulation en ophtalmologie. En tant que lame tournevis cruciforme, elle est utilisée pour le vissage ou le dévissage de micro-composants lors de procédures chirurgicales ou de maintenance de dispositifs intra-oculaires ou péri-oculaires. Son usage est réservé aux praticiens spécialisés maîtrisant les techniques de micro-chirurgie. Bien que classée en consommation (CONSO) chez Delynov, son application exige une connaissance précise de l'anatomie oculaire et des couples de serrage requis pour ne pas endommager les dispositifs médicaux associés lors de l'examen.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la lame 47.524.12 ?

Les caractéristiques techniques de cette lame Helmut Zepf reposent sur des dimensions précises pour répondre aux exigences de la micro-chirurgie. Elle présente un diamètre de 1,2mm, ce qui correspond aux standards des empreintes cruciformes miniatures. Sa longueur de 60mm permet au praticien de conserver une visibilité optimale tout en accédant aux zones restreintes. La conception par Helmut Medizintechnik GmbH assure une finition de pointe pour une insertion parfaite dans la tête de vis, limitant ainsi les risques de glissement ou de matage du composant manipulé durant l'examen ophtalmologique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'usage de cette lame cruciforme incluent toute utilisation sur des vis ou des dispositifs dont l'empreinte n'est pas strictement compatible avec le format cruciforme de 1,2mm. Une inadéquation entre la lame et le composant peut entraîner une libération de particules métalliques ou une détérioration de l'implant. De plus, cet instrument ne doit pas être utilisé si le praticien constate une usure marquée de l'extrémité ou une torsion de la tige de 60mm. Comme pour tout instrument métallique, il convient de vérifier l'absence d'hypersensibilité connue du patient aux composants de l'alliage avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cette lame non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, cette lame Helmut Zepf doit suivre un protocole de stérilisation strict entre chaque patient. Les précautions incluent un nettoyage manuel ou en machine pour éliminer tout résidu biologique, suivi d'une inspection visuelle de l'empreinte cruciforme de 1,2mm. Il est crucial de protéger la pointe durant le cycle de stérilisation pour maintenir son intégrité dimensionnelle. Le stockage doit se faire dans un environnement sec et stérile. Le respect des cycles de décontamination garantit la pérennité de l'insert tournevis chirurgical et la sécurité microbiologique lors des examens ophtalmologiques.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation médicale de haute précision. En tant que produit distribué par Delynov, cette lame répond aux standards de fabrication industrielle de la marque allemande. Concernant les certifications spécifiques telles que le marquage CE ou la classe réglementaire MDR, ces informations ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle. Il incombe au professionnel de santé de consulter la notice d'utilisation jointe au produit ou de contacter le fabricant pour obtenir les certificats de conformité à jour avant toute mise en service clinique.