Vis d'expansion chirurgicale, dimensions 2,0 x 3,0 mm - Helmut Zepf (47.565.06) - Delynov

Qu'est-ce que la vis d'expansion Helmut Zepf 2,0 x 3,0 mm ?

La vis d'expansion Helmut Zepf, référencée sous le code 47.565.06, est un dispositif d'ostéosynthèse miniature utilisé en chirurgie orale. Ce composant est spécifiquement dimensionné avec un diamètre de 2,0 mm et une longueur de 3,0 mm. Sa structure est élaborée pour offrir une tenue mécanique stable au sein du tissu osseux lors des phases de reconstruction. En tant que produit issu du catalogue Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette vis répond aux exigences de fabrication de l'instrumentation de précision. Elle s'intègre dans les protocoles de régénération osseuse guidée (ROG) où la fixation de matériaux de substitution ou de barrières est nécessaire pour assurer le succès de l'augmentation osseuse avant ou pendant la pose d'implants.

Quelles sont les indications cliniques pour cette vis chirurgicale dentaire ?

Cette vis chirurgicale dentaire est principalement indiquée pour la stabilisation de blocs osseux autogènes ou de membranes de protection lors de chirurgies de reconstruction alvéolaire. Sa petite taille de 3,0 mm de longueur la rend particulièrement utile dans les zones où le volume osseux résiduel est limité ou lorsque l'espace disponible entre les racines dentaires adjacentes est restreint. Les praticiens l'utilisent pour prévenir tout micromouvement du greffon, facteur essentiel à la revascularisation et à l'ostéointégration du matériau de comblement. Elle trouve son application dans les augmentations horizontales ou verticales de la crête, ainsi que dans le traitement des défauts osseux péri-implantaires complexes nécessitant une fixation rigide.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 47.565.06 ?

La référence technique 47.565.06 correspond à une vis d'expansion de dimensions 2,0 x 3,0 mm. Ces spécificités géométriques sont cruciales pour le choix du foret pilote et du tournevis approprié lors de l'intervention. La conception du filetage est optimisée pour garantir une accroche primaire immédiate dans l'os cortical tout en respectant l'intégrité des tissus environnants. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette vis bénéficie d'un usinage de haute précision garantissant une compatibilité parfaite avec les instruments de pose de la même gamme. Sa compacité permet une manipulation aisée dans les sites chirurgicaux difficiles d'accès, offrant ainsi une solution de fixation fiable pour les protocoles de chirurgie implantaire et parodontale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'usage de cette vis d'expansion incluent les situations cliniques où la qualité osseuse est insuffisante pour garantir une stabilité primaire du dispositif. De manière générale, l'utilisation est déconseillée chez les patients présentant des contre-indications systémiques à la chirurgie orale, telles que des troubles non contrôlés de la coagulation, des pathologies osseuses métaboliques sévères ou une infection active sur le site opératoire. Une hygiène bucco-dentaire insuffisante ou un tabagisme important peuvent également compromettre les résultats de la ROG et constituent des contre-indications relatives. Il appartient au chirurgien d'évaluer le rapport bénéfice-risque en fonction de l'état de santé global du patient et de la nature du site à traiter.

Quelles sont les précautions à prendre pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un dispositif métallique non résorbable, cette vis d'expansion Helmut Zepf nécessite une planification rigoureuse concernant son retrait ou son maintien à long terme. Dans la majorité des protocoles de greffe osseuse, la vis doit être retirée après la phase de cicatrisation et de consolidation du greffon, généralement lors de l'étape de pose des implants ou de la mise en esthétique. Le praticien doit veiller à ce que la tête de la vis soit correctement recouverte par les tissus mous pour éviter toute exposition prématurée, ce qui pourrait entraîner une infection du site opératoire. Un suivi radiographique post-opératoire est recommandé pour vérifier la stabilité du dispositif et l'évolution de la régénération osseuse autour de la zone fixée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale et dentaire pour son expertise technique. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans les données sources actuelles, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus selon les standards de qualité rigoureux applicables aux dispositifs médicaux en Europe. Pour obtenir des informations précises sur les certifications, les normes ISO respectées ou pour consulter la déclaration de conformité, il est impératif de se référer à la notice d'utilisation fournie avec le produit ou de contacter directement le fabricant. Le respect des protocoles de stérilisation et d'utilisation préconisés par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la sécurité du patient.