Vis chirurgicale cruciforme en titane anodisé gris, diamètre 1,2 mm, longueur 6 mm - Helmut Zepf (47.574.06) - Delynov

Qu'est-ce que la vis cruciforme Helmut Zepf 47.574.06 ?

La vis Helmut Zepf (référence 47.574.06) est un dispositif d'ostéosynthèse miniature conçu spécifiquement pour les interventions de chirurgie orale et maxillo-faciale. Fabriquée en titane, elle présente une finition anodisée grise. Sa structure se définit par un diamètre de 1,2 mm et une longueur totale de 6 mm. Elle est dotée d'une empreinte cruciforme au niveau de sa tête, permettant une transmission de couple efficace lors de l'insertion manuelle ou motorisée. Ce composant est un élément central des systèmes de fixation pour la régénération osseuse guidée (ROG), offrant une solution robuste pour maintenir les matériaux de comblement ou les greffons autologues en position stable contre le site receveur.

Quelles sont les indications cliniques de cette vis en titane ?

Cette vis Helmut Zepf est principalement indiquée dans les protocoles de reconstruction osseuse pré-implantaire. En chirurgie orale, elle sert à fixer des blocs osseux (autotransplantations) ou à stabiliser des membranes non résorbables lors de procédures de ROG. Son diamètre de 1,2 mm est particulièrement adapté aux zones où l'espace disponible est restreint ou lorsque la finesse de la crête alvéolaire impose l'usage d'un matériel de faible encombrement. Elle garantit l'absence de micromouvements du greffon, condition sine qua non pour une revascularisation optimale et une ostéointégration réussie du matériel de greffe. Elle est utilisée par les implantologues et les chirurgiens oraux pour traiter les défauts osseux horizontaux ou verticaux.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la vis 47.574.06 ?

Les spécifications techniques de ce dispositif Helmut Zepf incluent un diamètre de corps de 1,2 mm et une longueur sous tête de 6 mm. Le choix du titane comme matériau de base assure une biocompatibilité élevée et une résistance mécanique adaptée aux contraintes de la sphère buccale. L'anodisation grise n'est pas seulement esthétique ; elle permet une identification rapide au sein d'un kit chirurgical organisé par codes couleurs. La tête de vis cruciforme est conçue pour s'adapter précisément aux tournevis correspondants de la gamme Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, limitant les risques de dérapage lors du vissage initial dans l'os cortical. La géométrie du filetage est optimisée pour une prise primaire immédiate dans l'os, même en cas de faible densité osseuse.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Bien que les contre-indications spécifiques ne soient pas détaillées dans les données sources, l'usage de vis en titane est généralement proscrit chez les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue au titane ou à ses alliages. En clinique, l'utilisation est déconseillée dans des sites présentant une infection active, une vascularisation insuffisante ou une quantité d'os résiduel insuffisante pour assurer la stabilité primaire de la vis. Les pathologies systémiques non contrôlées affectant le métabolisme osseux ou la cicatrisation peuvent également constituer des contre-indications relatives. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice/risque en fonction de l'état de santé général du patient et de la qualité du site receveur avant toute intervention.

Quelles sont les précautions liées à la nature non résorbable du titane ?

La vis Helmut Zepf étant fabriquée en titane, elle est non résorbable. Cela signifie qu'elle reste en place de manière permanente à moins qu'une seconde intervention chirurgicale ne soit programmée pour son retrait. Habituellement, dans le cadre d'une greffe osseuse, la vis est retirée lors de la phase de pose des implants, une fois que le volume osseux est stabilisé et consolidé. Le praticien doit veiller à ce que la tête de la vis soit correctement enfouie ou recouverte par les tissus mous pour éviter toute exposition post-opératoire, ce qui pourrait compromettre la greffe. Une attention particulière doit être portée lors du retrait pour ne pas endommager l'os néoformé environnant.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale et dentaire de haute précision. Bien que les certifications spécifiques (comme la classe réglementaire ou le marquage CE) ne soient pas explicitement mentionnées dans la fiche technique actuelle, les produits Helmut Zepf sont développés selon des standards de fabrication rigoureux propres aux dispositifs médicaux. Il est impératif pour l'utilisateur de se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux étiquetages fournis avec le produit pour vérifier les informations de conformité, les instructions de stérilisation et les protocoles de sécurité en vigueur au moment de l'utilisation.