Vis cruciforme chirurgicale en titane, diamètre 1,2 mm, longueur 10 mm, anodisée gris - Helmut Zepf (47.574.10) - Delynov

Qu'est-ce que la vis cruciforme chirurgicale Helmut Zepf 47.574.10 ?

La vis cruciforme chirurgicale Helmut Zepf, référence 47.574.10, est un dispositif de fixation osseuse de haute précision utilisé en chirurgie orale et implantaire. Fabriquée en titane, elle présente un diamètre de 1,2 mm pour une longueur totale de 10 mm. Sa structure est caractérisée par une tête à empreinte cruciforme permettant une transmission de couple efficace lors de l'insertion. L'anodisation grise de la surface facilite non seulement l'identification du diamètre au sein d'un kit chirurgical, mais renforce également les propriétés de biocompatibilité du matériau. Ce composant est spécifiquement conçu pour répondre aux exigences de stabilité primaire lors des phases de reconstruction osseuse pré-implantaire.

Quelles sont les indications cliniques de cette vis d'ostéosynthèse ?

Cette vis ostéosynthèse 1 2mm est principalement indiquée pour la fixation de greffons osseux (autologues ou allogéniques) et de membranes non résorbables lors de chirurgies de régénération osseuse guidée (ROG). En implantologie, elle est utilisée pour stabiliser les blocs osseux prélevés sur le site donneur et fixés sur le site receveur afin d'augmenter le volume alvéolaire horizontal ou vertical. Son utilisation est cruciale pour empêcher tout micromouvement du greffon, condition sine qua non à une revascularisation optimale et à une intégration osseuse réussie. Elle intervient également dans le maintien de dispositifs de protection d'espace lors de comblements de défauts osseux complexes.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Le modèle 47.574.10 de chez Helmut Zepf se distingue par des spécifications techniques rigoureuses. Sa longueur de 10 mm permet un ancrage profond dans l'os cortical et spongieux, assurant une rétention mécanique supérieure. Le diamètre de 1,2 mm est un standard en chirurgie maxillo-faciale légère, offrant un compromis idéal entre résistance à la fracture et faible encombrement biologique. L'empreinte cruciforme de la tête assure une stabilité de connexion avec le tournevis dédié, réduisant les risques de dérapage lors du vissage. Le titane utilisé garantit une excellente résistance à la corrosion et une neutralité biologique totale, évitant les réactions inflammatoires indésirables au niveau des tissus mous et durs environnants.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette vis en titane ?

Les contre-indications à l'usage de cette vis chirurgicale incluent principalement les allergies connues au titane ou à ses alliages, bien que de telles sensibilités soient extrêmement rares. Sur le plan clinique, l'utilisation est déconseillée dans les zones présentant une infection active non contrôlée ou une vascularisation insuffisante du site opératoire. Les pathologies systémiques non stabilisées affectant le métabolisme osseux, telles que l'ostéoporose sévère ou certains traitements par bisphosphonates à haute dose, peuvent compromettre la tenue mécanique de la vis et le succès de la greffe. Il appartient au praticien d'évaluer le rapport bénéfice-risque en fonction de l'état de santé général du patient et de la qualité du site osseux receveur.

Quelles sont les précautions liées à la nature non résorbable du titane ?

Étant fabriquée en titane, cette vis est un dispositif non résorbable. Elle est conçue pour rester en place durant toute la phase de cicatrisation et de consolidation du greffon osseux, qui dure généralement plusieurs mois. Selon le plan de traitement établi par le chirurgien, la vis peut être retirée lors d'une seconde intervention, souvent au moment de la pose des implants, ou laissée in situ si elle ne gêne pas le positionnement implantaire ou la prothèse finale. Lors de la manipulation, il est impératif d'utiliser des instruments compatibles (préhenseurs et tournevis cruciformes adaptés) pour éviter toute contamination ferreuse ou déformation de l'empreinte de la vis, ce qui pourrait compliquer son retrait ultérieur.

Qui est le fabricant et quelles sont les garanties de qualité ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise allemande reconnue pour son expertise dans la conception d'instruments et de dispositifs de microchirurgie dentaire. La fabrication allemande assure le respect de protocoles de production stricts et l'utilisation de matériaux de grade médical de haute pureté. Bien que les détails spécifiques du marquage CE ou de la classe réglementaire ne soient pas explicitement listés ici, les produits Helmut Zepf sont développés selon les standards internationaux de qualité pour les dispositifs médicaux. Pour toute information précise sur les certifications et la conformité MDR, il est recommandé de se référer à la notice d'utilisation fournie avec le produit ou de contacter directement le fabricant.