Vis cruciforme en titane pour fixation d'urgence, diamètre 1,9 mm, longueur 13 mm - Helmut Zepf (47.575.43) - Delynov

Qu'est-ce que la vis cruciforme en titane Helmut Zepf ?

La vis cruciforme en titane Helmut Zepf (référence 47.575.43) est un dispositif de fixation d'urgence spécifiquement conçu pour la chirurgie orale et implantaire. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle présente une structure robuste en titane, matériau reconnu pour sa biocompatibilité et sa résistance mécanique en milieu physiologique. Ce modèle se distingue par un diamètre de 1,9 mm et une longueur totale de 13 mm, offrant une solution de maintien pour les cas nécessitant une prise osseuse profonde ou la traversée de structures volumineuses. Son empreinte cruciforme permet une insertion stable avec les instruments de pose adaptés, limitant les risques de dérapage lors du vissage dans les tissus minéralisés.

Quelles sont les indications cliniques de cette vis titane chirurgie ?

Cette vis titane chirurgie est principalement indiquée dans les protocoles de régénération osseuse guidée (ROG) et de reconstruction alvéolaire. En chirurgie implantaire, elle sert à fixer des blocs osseux autologues ou des substituts osseux lors de greffes en onlay ou en inlay. Sa longueur de 13 mm est particulièrement utile pour stabiliser des greffons de forte épaisseur ou pour assurer un ancrage dans des zones où la corticale est éloignée. Elle peut également être utilisée pour le maintien de membranes non résorbables ou de grilles en titane, garantissant l'immobilité du dispositif de protection pendant la phase de cicatrisation osseuse, condition sine qua non pour une ostéointégration réussie du matériau de comblement.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 47.575.43 ?

La vis titane fixation Helmut Zepf référence 47.575.43 possède des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences de l'ostéosynthèse fine. Elle affiche un diamètre de corps de 1,9 mm, ce qui lui confère une excellente résistance au cisaillement tout en restant compatible avec les sites chirurgicaux restreints. Sa longueur de 13 mm permet une pénétration profonde pour un ancrage bicortical si nécessaire. La tête de la vis est usinée avec une empreinte cruciforme, optimisant le couple de serrage et facilitant la manipulation avec les tournevis de la gamme Helmut Zepf. Le titane utilisé assure une neutralité biologique, minimisant les réactions inflammatoires péri-implantaires lors du maintien prolongé du dispositif dans l'organisme.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette vis titane osteosynthese ?

L'utilisation de cette vis titane osteosynthese est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue au titane ou à ses alliages. Sur le plan clinique, elle ne doit pas être utilisée dans des zones présentant une infection active ou une vascularisation insuffisante, ce qui compromettrait la cicatrisation. Une densité osseuse insuffisante au niveau du site receveur peut également constituer une contre-indication, car elle ne permettrait pas d'obtenir la stabilité primaire requise pour la fixation du greffon. Il appartient au praticien d'évaluer l'état de santé général du patient, notamment les troubles du métabolisme osseux ou les pathologies systémiques non contrôlées, avant de procéder à la pose de ce matériel d'ostéosynthèse.

Quelles sont les précautions liées au caractère non résorbable du titane ?

Étant composée de titane, cette vis est non résorbable par l'organisme. Elle est conçue pour rester en place durant toute la durée de la consolidation osseuse, généralement plusieurs mois selon le protocole clinique choisi. Une fois la régénération obtenue, le praticien doit décider, en fonction du plan de traitement, de laisser la vis en place ou de procéder à son retrait lors d'une seconde intervention, par exemple au moment de la pose des implants. Les précautions incluent un recouvrement muqueux total et sans tension pour éviter toute exposition de la tête de vis, ce qui pourrait entraîner une contamination bactérienne et l'échec de la greffe. Un suivi radiographique régulier est conseillé pour vérifier la stabilité du dispositif.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale et dentaire de haute précision. En tant que produit destiné à l'ostéosynthèse, cette vis est soumise à des processus de fabrication rigoureux garantissant la qualité de l'alliage et la précision des dimensions. Pour obtenir des informations spécifiques sur la classe réglementaire, le marquage CE ou les certifications ISO en vigueur pour cette référence 47.575.43, il est impératif de se référer à l'étiquetage du produit et à la notice d'utilisation fournie par Helmut Zepf. Le respect des protocoles de stérilisation et de manipulation préconisés par le fabricant est essentiel pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité clinique.