TOURNEVIS COURT, TIGE DENTAIRE - Helmut Zepf (47.832.03)

Qu'est-ce que le TOURNEVIS COURT, TIGE DENTAIRE - Helmut Zepf (47.832.03) ?

Le tournevis court avec référence 47.832.03 est un instrument manuel développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu spécifiquement pour les besoins de la chirurgie buccale, ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de régénération osseuse guidée (ROG). Sa structure est composée d'un corps principal et d'une tige dentaire adaptée aux manipulations de précision. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet instrument répond aux exigences de durabilité et de résistance nécessaires en milieu clinique. En tant que dispositif de Classe I, il est destiné à un usage professionnel strict par des praticiens qualifiés en implantologie ou en chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument manuel Helmut Zepf est indiqué pour toutes les procédures nécessitant l'utilisation d'un tournevis court lors d'interventions dentaires. Il est principalement utilisé dans le cadre de la pose de dispositifs de fixation ou de composants prothétiques en chirurgie implantaire et parodontale. Son usage est prévu pour la manipulation manuelle, permettant au chirurgien d'exercer un contrôle direct lors du serrage ou du desserrage. Il s'intègre parfaitement dans les protocoles de régénération osseuse où l'espace de travail peut être limité, nécessitant un outil compact pour sécuriser les éléments de reconstruction.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce tournevis ?

Le tournevis Helmut Zepf (référence 47.832.03) se distingue par sa conception courte, optimisant l'ergonomie dans les zones postérieures ou d'accès difficile. Il est doté d'une tige dentaire compatible avec les standards de la marque pour assurer une transmission de force adéquate. Le matériau utilisé est un acier inoxydable de grade médical, sélectionné pour sa biocompatibilité et sa capacité à supporter les cycles de nettoyage et de stérilisation répétés. Ce dispositif est livré non stérile par le fabricant et doit impérativement subir un protocole complet de décontamination avant sa première utilisation et entre chaque patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction allergique ou une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement interrompue. Des mesures cliniques appropriées doivent alors être prises. Il est de la responsabilité du praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention utilisant cet instrument métallique pour prévenir tout effet secondaire indésirable lié à la composition du matériau.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument de Classe I réutilisable, ce tournevis nécessite un entretien rigoureux. Avant chaque utilisation, le praticien doit effectuer un contrôle visuel pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. Tout produit usé ou endommagé ne doit jamais être utilisé. Le processus de retraitement comprend le nettoyage, la désinfection et la stérilisation complète. Bien qu'aucune limite maximale de cycles ne soit définie en raison de sa conception robuste en acier inoxydable, la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de stérilisation doit être vérifiée au préalable pour garantir l'intégrité de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce tournevis est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon les mentions MDR spécifiées). Le fabricant garantit que ses produits sont conçus pour un usage professionnel par des professionnels de santé qualifiés. La conformité aux exigences réglementaires assure que l'instrument répond aux standards de sécurité pour les interventions manuelles dentaires. La traçabilité est assurée par le code référence 47.832.03, permettant une identification précise du modèle au sein de la gamme chirurgicale de la marque.