TOURNEVIS COURT. TIGE DENTAIRE - Helmut Zepf (47.832.09) - Delynov

Qu'est-ce que le TOURNEVIS COURT TIGE DENTAIRE Helmut Zepf (47.832.09) ?

Le tournevis court Helmut Zepf, référencé sous le code 47.832.09, est un instrument manuel spécifiquement développé pour les interventions de chirurgie orale et d'implantologie. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif se distingue par une tige de longueur réduite, optimisant l'ergonomie lors des phases de vissage dans des zones d'accès difficile. Il est conçu en acier inoxydable médical, un matériau standard garantissant la robustesse nécessaire aux sollicitations mécaniques en cabinet dentaire. Ce tournevis implantologie court est livré non stérile et nécessite un cycle complet de retraitement avant sa première utilisation ainsi qu'entre chaque patient pour garantir la sécurité aseptique des procédures.

Quelles sont les indications cliniques de ce tournevis en implantologie ?

Ce dispositif Helmut Zepf est indiqué pour toutes les manœuvres manuelles nécessitant le vissage ou le dévissage de composants compatibles lors de chirurgies implantaires ou de régénération osseuse guidée (ROG). Son format court est particulièrement préconisé pour les interventions sur les secteurs molaires, où l'espace inter-arcades est souvent restreint, empêchant l'usage d'instruments longs ou motorisés encombrants. Il permet au praticien d'exercer un contrôle tactile direct lors de la mise en place de vis de couverture, de piliers de cicatrisation ou de vis de fixation de membranes. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les protocoles d'asepsie et les techniques chirurgicales dentaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le tournevis Helmut Zepf (référence 47.832.09) est un instrument de Classe I selon la classification des dispositifs médicaux. Sa caractéristique principale réside dans sa tige courte qui offre une maniabilité supérieure dans les environnements cliniques exigus. Fabriqué en acier inoxydable de grade médical, il présente une résistance élevée à la corrosion et aux cycles de stérilisation répétés. La conception de l'instrument ne permet pas de définir une limite maximale de cycles de traitement, celle-ci dépendant de l'usure visible, de l'apparition de fissures ou de dommages sur les parties actives. La compatibilité avec les autres systèmes de connexion doit être vérifiée par le praticien avant toute intervention clinique pour assurer un ajustement parfait.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux chez le patient. Le contact avec l'acier inoxydable médical composant l'instrument peut déclencher une réaction allergique. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'acte chirurgical, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures thérapeutiques nécessaires doivent être instaurées. Il est donc indispensable de valider l'anamnèse du patient concernant les allergies métalliques avant l'utilisation de cet instrument manuel en bouche. En dehors de ce cadre allergique, l'utilisation est conditionnée au respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation obligatoires.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tous les produits de Helmut Zepf, ce tournevis est livré non stérile. Il est impératif de procéder à un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complète avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter minutieusement l'instrument pour détecter tout dommage visible tel que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de connexion. L'utilisation d'un produit endommagé ou usé est strictement proscrite car elle pourrait compromettre la sécurité du patient ou l'intégrité des composants prothétiques. En raison des matériaux utilisés, il n'existe pas de nombre de cycles prédéterminé ; le retraitement doit être effectué selon les normes en vigueur pour les dispositifs médicaux réutilisables de classe Ir.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce tournevis est classé comme dispositif médical de Classe I (Classe Ir pour le retraitement). Le fabricant impose des consignes de sécurité strictes : tous les instruments doivent être vérifiés, nettoyés et stérilisés avant usage. La conformité aux exigences réglementaires garantit que l'acier inoxydable utilisé répond aux standards de qualité médicale. Le respect des instructions du fabricant concernant le retraitement et l'inspection avant usage est essentiel pour maintenir la performance de l'instrument et assurer la sécurité des soins en chirurgie dentaire et implantaire.