Écraseur à os Helmut Zepf (47.955.00) - Delynov

Qu'est-ce que l'écraseur à os Helmut Zepf (47.955.00) ?

L'écraseur à os Helmut Zepf, référencé sous le code 47.955.00, est un instrument dentaire manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical de qualité supérieure, cet outil est spécifiquement développé pour le traitement mécanique des tissus osseux en cabinet. Sa structure robuste permet de transformer des fragments osseux prélevés sur le patient en une matière plus fine. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables réutilisables (CONSO) et se présente comme un broyeur a os manuel indispensable pour les praticiens réalisant des greffes osseuses. Il garantit une manipulation sécurisée des tissus autogènes avant leur réimplantation dans les sites receveurs.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet écraseur os autogene est indiqué pour toutes les interventions de chirurgie orale et implantaire nécessitant l'utilisation d'os particulaire. Son rôle principal est de broyer les prélèvements osseux pour obtenir une consistance favorisant une meilleure intégration lors du comblement de défauts parodontaux ou de sinus lifts. En utilisant cet ecraseur os dentaire, le chirurgien peut adapter la granulométrie de l'os autogène aux besoins spécifiques de la zone à régénérer. L'usage est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés, intervenant dans un cadre chirurgical stérile pour la préparation des matériaux de greffe.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'écraseur 47.955.00 ?

L'écraseur à os Helmut Zepf (47.955.00) se caractérise par sa fabrication intégrale en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés et sa biocompatibilité. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les dispositifs non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Sa conception mécanique permet une pression efficace pour fragmenter les tissus durs sans altérer les propriétés biologiques de l'os. Le fabricant précise qu'en raison de la qualité des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, bien que l'état de l'instrument doive être contrôlé avant chaque utilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. Puisque le dispositif est constitué d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Le fabricant avertit que si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant la procédure, celle-ci doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les zones actives de coupe et de broyage.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument chirurgical de précision, cet écraseur os dentaire est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il est impératif de procéder à un nettoyage complet, une désinfection et une stérilisation avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter minutieusement l'outil pour détecter toute usure visible ou corrosion avant l'intervention. L'utilisation de produits endommagés est proscrite. Le processus de retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière ou de cabinet dentaire pour garantir l'asepsie totale lors de la préparation de l'os autogène, évitant ainsi tout risque de contamination croisée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. L'instrument est classé comme dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il respecte les standards de fabrication rigoureux imposés pour les instruments dentaires manuels. Le fabricant souligne que le produit est exclusivement réservé à un usage professionnel par des praticiens de santé. Bien que le nombre de cycles de réutilisation ne soit pas strictement limité par une valeur numérique, la longévité de l'instrument dépend directement du respect des consignes de nettoyage et de l'absence de dommages structurels constatés lors des inspections pré-opératoires.