Plateau de base - Helmut Zepf (47.955.10) - Delynov

Qu'est-ce que le plateau de base Helmut Zepf (47.955.10) ?

Le plateau de base Helmut Zepf, référencé sous le code 47.955.10, est un dispositif de la catégorie consommable conçu pour l'organisation de l'instrumentation en milieu clinique. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, ce plateau chirurgical inox constitue une base solide pour la manipulation et le traitement des instruments manuels. Ce produit est livré non stérile par le fabricant Helmut Medizintechnik GmbH et nécessite un cycle complet de préparation avant sa première utilisation en cabinet ou en bloc opératoire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce dispositif est indiqué comme support pour l'instrumentation dentaire manuelle lors de diverses interventions de chirurgie buccale. Son usage est prévu pour faciliter le regroupement des instruments nécessaires aux actes d'implantologie, de parodontologie ou de chirurgie extractive. En tant que plateau de chirurgie inox, il participe à l'organisation du champ opératoire et au processus de retraitement post-opératoire. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les protocoles d'asepsie et de stérilisation.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le plateau de base Helmut Zepf (référence 47.955.10) est conçu en acier inoxydable médical, un matériau sélectionné pour sa résistance aux cycles répétés de nettoyage et de stérilisation. Ce plateau chirurgical inox ne possède pas de limite maximale définie de cycles de traitement, celle-ci dépendant de l'entretien et de l'usure constatée par le praticien. Il est indispensable de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des cassures, avant chaque utilisation. Ce dispositif appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue du patient aux métaux. Un contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction allergique ou une intolérance chez les sujets sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant la procédure, celle-ci doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute intervention utilisant ce plateau.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments, y compris cette boîte instrumentation, doivent être impérativement nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, puis après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance cruciale de nettoyer chaque produit avant de procéder à la stérilisation. Il est proscrit d'utiliser un produit présentant des dommages ou une usure visibles, comme des défauts sur les arêtes ou des fissures structurelles. La compatibilité avec les autres produits utilisés dans la cassette instrumentation doit également être vérifiée au préalable par le professionnel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le plateau de base est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Helmut Zepf garantit que le produit est conçu pour répondre aux exigences des instruments dentaires manuels. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est sous la responsabilité du professionnel de santé, conformément aux instructions fournies par Helmut Zepf pour garantir la sécurité du patient et la longévité du matériel.