Pangen (10 compresses) hémostatique stérile résorbable - Urgo Pangen (553175) - Delynov

Qu'est-ce que le Pangen (553175) Urgo ?

Le Pangen, référencé sous le code 553175 par les Laboratoires Urgo, est une compresse hémostatique stérile et résorbable. Ce dispositif médical se présente sous la forme de 10 compresses prêtes à l'emploi pour les praticiens. En tant que compresse hémostatique résorbable, elle est spécifiquement élaborée pour aider au contrôle des saignements lors des phases peropératoires. Sa structure permet une manipulation aisée par le chirurgien, offrant une solution fiable pour la gestion de l'hémostase dans la cavité buccale. Ce produit Urgo est un consommable de choix pour les cabinets pratiquant la chirurgie orale régulière.

Quelles sont les indications cliniques en chirurgie orale ?

Bien que les indications MDR spécifiques ne soient pas détaillées dans la documentation brute, cette compresse hémostatique est traditionnellement utilisée en chirurgie dentaire et implantaire. Elle est indiquée pour favoriser l'hémostase après une extraction dentaire, une résection apicale ou lors de la pose d'implants. En tant qu'éponge hémostatique résorbable, elle aide à la formation et à la stabilisation du caillot de fibrine. Les praticiens l'utilisent également pour combler des défauts osseux mineurs ou protéger la membrane sinusienne lors de procédures de sinus lift, agissant comme une matrice temporaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du Pangen ?

Le Pangen (553175) fabriqué par Urgo se distingue par sa nature résorbable, ce qui évite une seconde intervention pour son retrait. Commercialisé sous la marque Urgo, ce dispositif appartient à la catégorie des consommables stériles. Il est conditionné en boîte de 10 unités, garantissant une asepsie totale jusqu'à l'ouverture. Cette compresse collagène dentaire est conçue pour être biocompatible, permettant une intégration harmonieuse avec les tissus environnants. Sa capacité d'absorption élevée en fait une éponge collagène dentaire efficace pour saturer les fluides biologiques tout en maintenant une compression locale modérée sur les capillaires sectionnés.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette compresse ?

L'utilisation du Pangen Urgo doit être précédée d'une lecture attentive de la notice fournie par le fabricant. Bien que les contre-indications spécifiques ne soient pas listées dans le texte brut, il est d'usage clinique de ne pas utiliser de collagène résorbable dentaire chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux protéines d'origine porcine ou bovine (selon la source du collagène non spécifiée ici). Il ne doit pas être utilisé en présence d'infections locales massives non traitées. Le praticien doit s'assurer que le site est correctement débridé avant l'application de la compresse hémostatique résorbable.

Comment se déroule la résorption et quelles sont les précautions ?

La résorption du Pangen s'effectue naturellement par les enzymes protéolytiques de l'organisme. En tant que compresse hémostatique, elle ne nécessite aucune action mécanique de retrait, ce qui préserve le processus de cicatrisation initiale. Le praticien doit veiller à ne pas surcharger l'alvéole ou le site chirurgical pour éviter une compression excessive des tissus mous périphériques. Il est impératif de respecter la stérilité du produit avant l'insertion. Comme indiqué par Urgo, ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale et implantaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le Pangen est fabriqué officiellement par les Laboratoires Urgo. Ce dispositif médical est classé en Classe III, ce qui correspond au niveau de sécurité et de contrôle le plus élevé pour les dispositifs implantables ou résorbables. Il bénéficie du marquage CE0459, attestant de sa conformité aux exigences de santé et de sécurité européennes. Le processus de fabrication est assuré par SYMATESE, situé à Chaponost, garantissant une traçabilité rigoureuse. En tant que produit Urgo de Classe III, il répond aux normes strictes de biocompatibilité et de stérilité requises pour les interventions chirurgicales invasives.