Râpe à os Wahl #1W manche #522 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la râpe à os Wahl #1W manche #522 Hu-Friedy ?

La râpe à os Wahl #1W avec manche #522, fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, est un instrument chirurgical manuel spécifiquement développé pour le travail des tissus durs en chirurgie orale. Ce dispositif, identifié sous la catégorie instrument, se compose d'une partie travaillante striée conçue pour l'abrasion contrôlée de l'os et d'un manche ergonomique référencé #522 pour une préhension stable. En tant qu'instrument de lissage osseux, il permet d'affiner les structures osseuses après des interventions invasives. Ce produit est un dispositif médical de Classe I, répondant aux exigences réglementaires pour les instruments chirurgicaux réutilisables non invasifs ou invasifs à usage temporaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

La râpe à os chirurgicale Wahl #1W est indiquée pour la régularisation des crêtes osseuses et le lissage des parois alvéolaires. Son usage est particulièrement pertinent lors des procédures d'alvéoloplastie faisant suite à des extractions multiples, où il est nécessaire d'éliminer les irrégularités pour favoriser une cicatrisation harmonieuse des tissus mous. En implantologie, elle intervient pour préparer le site receveur en supprimant les reliefs osseux saillants qui pourraient interférer avec la stabilité des tissus péri-implantaires. L'utilisation de cette râpe chirurgicale est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives du fabricant Hu-Friedy.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la râpe à os Wahl ?

Cette râpe à os wahl se distingue par sa configuration technique associant la partie active Wahl #1W au manche #522 de la gamme Hu-Friedy. Bien que les matériaux spécifiques ne soient pas détaillés dans la documentation technique fournie, l'instrument est conçu pour supporter les cycles de nettoyage et de stérilisation rigoureux propres aux environnements cliniques. Sa conception permet une action de coupe ou de limage bidirectionnelle ou unidirectionnelle selon l'orientation des stries, offrant ainsi une grande précision lors du remodelage des surfaces osseuses denses. Le manche #522 assure un transfert de force efficace tout en maintenant un contrôle tactile nécessaire pour éviter tout retrait excessif de matière osseuse.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des protocoles standards de chirurgie orale. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies systémiques graves interférant avec la cicatrisation osseuse sans avis médical préalable. Il ne doit pas être utilisé sur des structures anatomiques autres que le tissu osseux pour lequel il est prévu. Le respect des indications et contre-indications est crucial, et le praticien doit se référer à la notice d'utilisation avant toute intervention. Le dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie buccale.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable de Classe I et non d'un dispositif implantable résorbable, la pérennité de la râpe à os Wahl #1W dépend de la rigueur des protocoles de décontamination. Après chaque utilisation, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé conformément aux instructions fournies par Hu-Friedy. Il est impératif d'inspecter l'état des stries de la râpe avant chaque usage ; une usure des bords tranchants pourrait compromettre l'efficacité du lissage osseux et nécessiter le remplacement de l'outil. Le stockage doit se faire dans un environnement sec et propre pour prévenir toute corrosion ou contamination croisée entre les interventions.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le fabricant respecte les standards de fabrication internationaux pour les instruments chirurgicaux. En tant que produit distribué par Delynov, il répond aux exigences de sécurité et de performance pour une utilisation professionnelle en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier. Les praticiens sont invités à lire attentivement la notice et les avertissements du fabricant pour garantir une utilisation conforme aux normes de sécurité en vigueur.