Râpe à os Howard #67 manche #522 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la râpe à os Howard #67 manche #522 Hu-Friedy ?

La râpe à os Howard #67 associée au manche #522 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour le travail des tissus durs en chirurgie buccale. Sa structure comprend une partie travaillante de type Howard #67, optimisée pour le lissage des surfaces osseuses, montée sur un manche ergonomique référencé #522. En tant qu'instrument de la catégorie instrument, il répond aux exigences de qualité d'un fabricant reconnu comme Hu-Friedy. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur, garantissant sa conformité pour une utilisation en milieu clinique par des praticiens exigeants.

Quelles sont les indications cliniques de cette râpe chirurgie dentaire ?

Cette râpe chirurgie dentaire est principalement indiquée pour le remodelage et le lissage des structures osseuses après des interventions chirurgicales. En pratique clinique, elle est utilisée lors d'alvéoloplasties pour régulariser la crête alvéolaire après des extractions multiples, éliminant ainsi les zones saillantes qui pourraient compromettre la cicatrisation ou le confort d'une future prothèse. Elle trouve également son application en chirurgie pré-implantaire pour préparer le site receveur en affinant les contours osseux. L'utilisation de la râpe à os howard permet un geste contrôlé pour retirer les spicules osseux résiduels, assurant une surface lisse indispensable à la bonne apposition des lambeaux de tissus mous.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

La râpe à os Howard #67 se distingue par la configuration spécifique de sa partie active, conçue pour une abrasion efficace mais contrôlée du tissu osseux. Le manche #522 de Hu-Friedy offre une prise en main adaptée aux gestes répétitifs de grattage et de lissage, permettant au chirurgien d'exercer la pression nécessaire sans perte de précision. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument bénéficie du savoir-faire technique du fabricant en matière de métallurgie et de finition de surface. Sa conception monobloc ou assemblée selon les standards de la marque assure une transmission directe de la force tactile, essentielle pour évaluer la rugosité de l'os pendant l'acte opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées en dehors de celles liées aux protocoles de chirurgie orale standard. Toutefois, l'usage est contre-indiqué pour toute personne ne possédant pas la formation chirurgicale adéquate. Il est impératif de se référer aux avertissements du fabricant situés au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Le praticien doit évaluer l'état de santé général du patient et l'absence de pathologies osseuses spécifiques qui pourraient rendre le remodelage mécanique inapproprié ou risqué.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable de Classe I, la râpe à os Howard #67 doit faire l'objet d'un protocole de stérilisation rigoureux avant chaque utilisation. Bien que le matériau exact ne soit pas spécifié, la maintenance des instruments Hu-Friedy nécessite un nettoyage approfondi pour éliminer tous les débris organiques accumulés dans les stries de la râpe. Il est crucial de lire attentivement la notice avant utilisation pour respecter les cycles de décontamination préconisés. Le praticien doit vérifier l'intégrité des parties travaillantes avant chaque intervention ; une usure excessive des dents de la râpe pourrait réduire son efficacité clinique et nécessiter le remplacement de l'instrument pour maintenir des performances optimales.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est répertorié sous la Classe I réglementaire, ce qui correspond aux dispositifs médicaux présentant un faible degré de risque, conformément aux normes de sécurité pour les instruments chirurgicaux manuels. En tant que produit distribué par Delynov, il s'inscrit dans un cadre de distribution professionnelle stricte. Le respect des indications et avertissements du fabricant est obligatoire pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument. Bien que le marquage CE ne soit pas spécifié dans les données sources, la conformité à la Classe I atteste d'un cadre réglementaire défini pour sa mise sur le marché.