Ciseau à os Chandler #2 manche #524 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le ciseau à os Chandler #2 manche #524 ?

Le ciseau à os Chandler #2 associé au manche #524 est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Hu-Friedy. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de découpe et de remodelage osseux. Il se compose d'une partie travaillante biseautée conçue pour l'ostéotomie et d'un manche ergonomique référencé #524 assurant une prise en main stable pour le praticien. En tant que ciseau à os chirurgical, il est utilisé pour sectionner ou retirer des fragments osseux lors d'interventions invasives. La conception par Hu-Friedy garantit un instrument répondant aux exigences des blocs opératoires spécialisés en stomatologie et en implantologie.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce ciseau à os chirurgie dentaire est principalement indiqué pour les procédures de chirurgie orale nécessitant une modification de l'architecture osseuse. Il est utilisé lors d'alvéoloplasties pour régulariser les crêtes après des extractions multiples, ou pour l'élimination d'exostoses et de torus. En implantologie, il peut servir à la préparation du site receveur ou au prélèvement de copeaux osseux autogènes. Sa configuration Chandler #2 permet une action précise sur les surfaces osseuses denses, facilitant ainsi le travail du chirurgien lors des phases de remodelage cortical indispensable à la réussite des traitements prothétiques ou implantaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Le ciseau à os Chandler #2 se distingue par sa géométrie de coupe optimisée pour les tissus durs. Le manche #524 est spécifiquement appairé pour offrir un équilibre pondéral facilitant le contrôle de la force appliquée lors de l'impact ou de la pression manuelle. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument bénéficie du savoir-faire d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire. Bien que les spécifications de matériaux exactes ne soient pas détaillées dans les données sources, la conception est orientée vers la durabilité nécessaire aux cycles de stérilisation répétés en cabinet dentaire et en milieu hospitalier.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce ciseau à os ?

L'utilisation de ce ciseau à os chirurgical est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies osseuses systémiques graves qui compromettraient la cicatrisation, sauf avis contraire du chirurgien. Il ne doit pas être utilisé pour des applications autres que celles prévues par le fabricant Hu-Friedy, notamment sur des matériaux non biologiques (métaux, céramiques prothétiques). Les contre-indications incluent également toute situation où l'accès visuel ou l'espace de travail est insuffisant pour garantir la sécurité des structures anatomiques adjacentes, comme les faisceaux vasculo-nerveux. Le praticien doit évaluer le rapport bénéfice/risque en fonction de l'état de santé général du patient.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

En tant qu'instrument non résorbable et réutilisable, le ciseau à os Chandler #2 nécessite un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation entre chaque patient. Il est impératif de vérifier l'intégrité du tranchant avant chaque intervention ; un biseau émoussé pourrait entraîner un traumatisme osseux excessif ou une surchauffe par friction. Le fabricant Hu-Friedy recommande de suivre attentivement les instructions de la notice pour le traitement de l'instrumentation. Ce dispositif étant réservé aux professionnels de santé, une manipulation experte est requise pour éviter tout dommage aux tissus mous environnants lors de l'application de forces de levier ou de percussion.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St., Chicago, USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans la documentation source, le fabricant respecte les standards de qualité internationaux pour la production d'instruments chirurgicaux. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Les professionnels doivent impérativement lire la notice jointe avant toute utilisation pour garantir la conformité des procédures de soins.