Cléoïde-discoïde #1/2 manche #41 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le cléoïde-discoïde #1/2 Hu-Friedy ?

Le cléoïde-discoïde #1/2 manche #41 est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se compose d'une tige centrale ergonomique (manche #41) et de deux extrémités travaillantes distinctes. La première extrémité, de forme discoïde (semblable à un disque), est optimisée pour le retrait des surplus de matériaux de restauration. La seconde, de forme cléoïde (en forme de griffe ou de feuille), est spécifiquement conçue pour la sculpture fine des sillons occlusaux. Ce produit s'inscrit dans la gamme instrument de la marque, reconnue pour la qualité de ses instruments de dentisterie restauratrice.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Le cléoïde-discoïde dentaire est principalement indiqué dans les procédures de dentisterie opératoire et restauratrice. Son usage est essentiel pour le façonnage des amalgames ou des composites avant leur durcissement complet. En chirurgie conservatrice, il permet au praticien de sculpter les crêtes marginales et de recréer la morphologie occlusale fonctionnelle. Cet instrument Hu-Friedy aide à assurer une adaptation marginale parfaite du matériau de restauration, limitant ainsi les risques de surocclusion ou d'inconfort post-opératoire pour le patient. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés.

Quelles sont les caractéristiques techniques du manche #41 ?

Le manche #41 équipant ce cléoïde-discoïde de la marque Hu-Friedy est conçu pour offrir une prise en main stable et un contrôle tactile optimal lors des phases délicates de sculpture. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas fournis, la conception de l'instrument répond aux exigences rigoureuses des dispositifs médicaux de Classe I. La structure à double extrémité permet une transition rapide entre la phase de dégrossissage (discoïde) et la phase de finition anatomique (cléoïde), optimisant ainsi le flux de travail lors des restaurations directes en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé formés. Il n'existe pas de contre-indication médicale spécifique listée dans la documentation technique, en dehors du respect des protocoles de stérilisation et d'asepsie standards. L'instrument ne doit pas être utilisé pour des applications autres que celles prévues en dentisterie restauratrice, comme le levier sur des structures osseuses ou des prothèses fixes, ce qui pourrait endommager les extrémités fines cléoïde-discoïde.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Comme tout instrument de Classe I destiné à la chirurgie buccale et à la dentisterie, le cléoïde-discoïde Hu-Friedy nécessite un entretien rigoureux. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'outil. Le nettoyage doit être effectué immédiatement après usage pour éviter la fixation des résidus de matériaux de restauration. Bien que les spécifications de résorption ne s'appliquent pas ici (instrument non implantable), la vérification de l'intégrité des pointes travaillantes avant chaque intervention est cruciale pour maintenir la précision du geste clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I, conformément aux réglementations en vigueur. La marque Hu-Friedy est un acteur majeur dans la fabrication d'instruments dentaires, garantissant un suivi strict des processus de production. Les professionnels de santé utilisant ce cléoïde-discoïde doivent se conformer aux avertissements du fabricant et s'assurer que l'instrument est utilisé dans un cadre clinique approprié, en respectant les indications fournies par Delynov.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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