Cléoïde-discoïde #4/5 manche #41 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le Cléoïde-discoïde #4/5 manche #41 Hu-Friedy ?

Le Cléoïde-discoïde #4/5 monté sur un manche #41 est un instrument manuel de la gamme Hu-Friedy, spécifiquement conçu pour les procédures de dentisterie restauratrice. Ce dispositif double, souvent désigné sous le nom de cleoide discoide dentaire, combine deux extrémités travaillantes distinctes pour le façonnage des matériaux. La partie discoïde, en forme de disque, est optimisée pour le retrait des excès de matériau et le lissage, tandis que la partie cléoïde, en forme de griffe ou de feuille, facilite la sculpture fine des détails anatomiques. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument bénéficie du savoir-faire d'un fabricant reconnu pour la qualité de ses dispositifs chirurgicaux et de soins buccaux.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Le sculpteur discoïde Hu-Friedy est principalement indiqué pour la sculpture des restaurations directes, telles que les amalgames dentaires ou les résines composites. En chirurgie conservatrice, il permet au praticien de redonner à la dent sa morphologie fonctionnelle en creusant les sillons et en délimitant les crêtes marginales. Son usage est essentiel pour assurer une occlusion correcte en éliminant les surcontours de matériau avant le durcissement complet. Cet instrument dentaire discoïde est un outil standard pour les chirurgiens-dentistes lors des phases de finition de cavités de classes I, II ou V, garantissant une intégration morphologique précise de la restauration au sein de l'arcade dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du manche #41 ?

Le produit référence le manche #41 de Hu-Friedy, qui constitue la structure porteuse des extrémités travaillantes #4/5. Ce manche est conçu pour offrir une prise en main stable lors des manoeuvres de sculpture qui demandent une pression contrôlée. Bien que les spécifications de matériau exactes ne soient pas détaillées dans les données sources, les instruments de cette catégorie chez Hu-Friedy respectent les standards de fabrication rigoureux de l'entreprise basée à Chicago. La conception double extrémité (double-ended) permet de passer rapidement de la fonction de découpe à celle de modelage sans changer d'instrument, optimisant ainsi le flux de travail lors des procédures de restauration clinique en cabinet.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées dans la documentation technique brute, hormis les restrictions d'usage liées aux protocoles cliniques standards. Il est impératif que l'utilisateur possède la formation requise pour manipuler des instruments tranchants en milieu intra-oral. Le non-respect des indications d'usage prévu ou une utilisation par un personnel non qualifié constitue la principale restriction mentionnée. Comme pour tout instrument de classe I, une inspection avant usage est recommandée pour s'assurer de l'intégrité du dispositif.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique réutilisable et non d'un dispositif résorbable, le Cléoïde-discoïde #4/5 de Hu-Friedy nécessite un protocole de stérilisation strict entre chaque patient. Bien que les détails de composition ne soient pas spécifiés, ce type d'instrument de classe I doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé conformément aux instructions du fabricant et aux normes d'hygiène en vigueur en milieu chirurgical. Il est essentiel de suivre les recommandations de Hu-friedy 3232 N. Rockwell St. Chicago pour préserver le tranchant des extrémités cléoïde et discoïde. Une attention particulière doit être portée lors du nettoyage pour éliminer tout résidu de composite ou d'amalgame qui pourrait compromettre la longévité de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy, il répond aux exigences de qualité d'un fabricant reconnu mondialement dans le secteur dentaire. Les praticiens doivent se référer à la notice d'utilisation jointe pour prendre connaissance de l'ensemble des avertissements et des protocoles de sécurité. Le marquage CE n'est pas spécifié dans les données sources fournies, mais le produit est explicitement destiné à un usage professionnel par des praticiens de santé formés, garantissant une application conforme aux standards cliniques.