Cléoïde-discoïde #90B manche #41 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le Cléoïde-discoïde #90B manche #41 - Hu-Friedy ?

Le Cléoïde-discoïde #90B avec manche #41 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Cet instrument cléoïde discoïde se caractérise par une double extrémité active montée sur un manche ergonomique de type #41. Il appartient à la catégorie des instruments de restauration (INSTRU) et est classé comme un dispositif médical de Classe I. Sa structure bipolaire permet au praticien de disposer de deux formes de travail complémentaires sur un seul manche, optimisant ainsi l'efficacité lors des étapes de modelage des matériaux d'obturation. La qualité de fabrication de Hu-Friedy assure une résistance adaptée aux contraintes de la pratique clinique quotidienne en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument cléoïde discoïde dentaire ?

Cet instrument cléoïde discoïde dentaire est spécifiquement indiqué pour la sculpture et le modelage des matériaux de restauration, tels que les amalgames ou les composites, avant leur durcissement complet. En chirurgie conservatrice, il est utilisé pour recréer l'anatomie fonctionnelle des dents postérieures. L'extrémité en forme de griffe (cléoïde) est idéale pour creuser les sillons et les fosses occlusales avec précision. L'extrémité circulaire (discoïde) permet de lisser les surfaces et d'éliminer les excédents de matériau aux marges de la cavité. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de restauration dentaire, conformément aux directives fournies par le fabricant Hu-Friedy.

Quelles sont les caractéristiques techniques du manche #41 ?

Le manche #41 qui équipe ce modèle Hu-Friedy est conçu pour offrir une prise en main stable et un contrôle tactile optimal lors des phases délicates de sculpture occlusale. Bien que les matériaux spécifiques ne soient pas détaillés dans les données sources, la conception de ce manche répond aux exigences des dispositifs de Classe I pour une utilisation répétée en environnement clinique. La configuration à double extrémité permet une transition rapide entre la pointe cléoïde et la face discoïde sans changer d'instrument, ce qui réduit le temps opératoire. La référence technique #90B définit la courbure et la taille des parties actives, assurant une adéquation parfaite avec les besoins de modelage anatomique des restaurations de petite et moyenne étendue.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées dans la documentation technique brute, hormis le respect impératif des protocoles de stérilisation et d'asepsie en vigueur. L'instrument ne doit pas être utilisé pour des applications autres que celles prévues par le fabricant, notamment le levier sur des structures osseuses ou des prothèses fixes, ce qui pourrait endommager les extrémités actives. Les praticiens doivent se référer à la notice d'utilisation avant toute manipulation pour garantir la sécurité du patient et la longévité du dispositif.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif de Classe I ?

En tant que dispositif de Classe I fabriqué par Hu-Friedy, cet instrument doit faire l'objet d'un cycle de nettoyage et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Bien que les détails de composition ne soient pas spécifiés, la maintenance standard des instruments de cette catégorie implique l'utilisation de solutions de nettoyage à pH neutre pour éviter toute altération de la surface. Il est crucial d'inspecter régulièrement les extrémités cléoïde et discoïde pour détecter tout signe d'usure ou de déformation qui pourrait compromettre la précision de la sculpture. Le respect des avertissements du fabricant situés au 3232 N. Rockwell St. Chicago, USA, est essentiel pour maintenir l'intégrité technique de l'instrument sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par ce produit ?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, une entreprise reconnue située à Chicago, aux États-Unis. Ce dispositif médical est répertorié sous la Classe I, ce qui correspond aux normes de sécurité et de performance pour les instruments manuels non invasifs en odontologie. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit répond aux exigences réglementaires de sa classe pour une mise sur le marché professionnel. Les avertissements et les instructions d'utilisation fournis par Hu-Friedy soulignent que l'usage est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Chaque praticien doit lire attentivement la notice pour s'assurer de la conformité de son utilisation avec les standards cliniques actuels.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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