Curette chirurgicale Lucas #88 Black Line 4,7mm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette chirurgicale Lucas #88 Black Line 4,7mm ?

La curette chirurgicale Lucas #88 Black Line est un instrument de précision fabriqué par Hu-Friedy, spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie orale et implantaire. Ce modèle se distingue par sa partie travaillante de 4,7mm et son appartenance à la gamme Black Line de Hu-Friedy, qui propose un revêtement sombre optimisant le contraste visuel en bouche. En tant que curette alvéolaire, elle présente une structure robuste adaptée au curetage des tissus durs et mous, facilitant ainsi le nettoyage rigoureux des sites opératoires. Son design est étudié pour répondre aux exigences des praticiens recherchant un instrument fiable pour la gestion des alvéoles et des défauts osseux.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cette curette lucas est principalement indiquée pour le curetage alvéolaire post-extractionnel. Elle permet au chirurgien-dentiste ou à l'implantologue d'éliminer efficacement les tissus inflammatoires, les débris dentaires ou les tissus de granulation présents dans l'alvéole. Elle est également utilisée pour l'énucléation de kystes périapicaux ou le débridement de lésions parodontales profondes. Sa taille de 4,7mm la rend particulièrement adaptée aux zones nécessitant un accès large pour un nettoyage complet de la cavité osseuse. L'usage de cet instrument Hu-Friedy est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette Lucas #88 ?

La curette chirurgicale Lucas #88 Black Line possède une extrémité travaillante de 4,7mm, dimension idéale pour le traitement des alvéoles de molaires ou de larges zones de débridement. Elle fait partie de la gamme technique développée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, intégrant la technologie Black Line. Cette spécificité technique vise à améliorer la visibilité lors de l'acte chirurgical en réduisant les reflets lumineux. Bien que les détails du matériau ne soient pas spécifiés, la conception répond aux standards de qualité de la marque pour assurer une transmission efficace de la force lors du curetage des tissus calcifiés ou fibreux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées en dehors de l'usage réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Comme pour tout instrument chirurgical, l'utilisation est contre-indiquée si le praticien juge que la morphologie du site opératoire ou l'état de santé général du patient ne permet pas une intervention chirurgicale sécurisée. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation et de respecter les protocoles de stérilisation avant toute application clinique pour éviter tout risque de contamination croisée.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

La curette alvéolaire Lucas #88 Black Line est un dispositif médical de Classe I qui nécessite une manipulation rigoureuse. Avant chaque utilisation, il est impératif de lire attentivement la notice fournie par Hu-Friedy. Le praticien doit s'assurer de l'intégrité de l'instrument et de sa parfaite stérilité. Bien que ce dispositif ne soit pas résorbable comme une suture, sa longévité dépend du respect des cycles de nettoyage et de stérilisation préconisés par le fabricant. Une attention particulière doit être portée au revêtement Black Line pour préserver ses propriétés visuelles au fil des utilisations en cabinet dentaire ou en bloc opératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour la qualité de son instrumentation chirurgicale. Le respect de la Classe I garantit que le dispositif répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Le praticien doit veiller à utiliser cet instrument conformément à l'usage prévu défini par le fabricant pour garantir la sécurité du patient.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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