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Curette alvéolaire Molt #5L manche #502 - Hu-Friedy - Delynov

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Cette curette alvéolaire molt est utilisée pour l'élimination des tissus de granulation, le débridement des alvéoles après extraction et le nettoyage des sites osseux lors de procédures de chirurgie orale ou pré-implantaire.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que la curette alvéolaire Molt #5L ?

La curette alvéolaire Molt #5L, fabriquée par Hu-Friedy, est un instrument chirurgical manuel spécifiquement conçu pour l'accès aux sites alvéolaires. Ce modèle se distingue par son manche #502, offrant une prise en main adaptée aux exigences de la chirurgie orale. En tant que dispositif de Classe I, cet instrument répond aux standards de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Sa structure est optimisée pour permettre au praticien d'intervenir avec efficacité sur les tissus durs et mous au sein de l'alvéole, garantissant une manipulation conforme aux besoins des chirurgiens-dentistes et implantologues.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

La curette alvéolaire molt est principalement indiquée pour le curetage des alvéoles après une extraction dentaire. Elle permet l'élimination systématique des tissus de granulation, des débris osseux ou des résidus infectieux qui pourraient compromettre la cicatrisation. En chirurgie implantaire, elle est utilisée pour préparer le site receveur en assurant un nettoyage rigoureux de la cavité osseuse. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie buccale, conformément aux directives fournies par le fabricant Hu-Friedy basé à Chicago.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette Molt #5L ?

Cet instrument se caractérise par la référence Molt #5L associée à un manche de type #502. La conception par Hu-Friedy assure une transition fluide entre la tige et la partie travaillante pour faciliter l'accès aux zones profondes ou étroites de l'alvéole. En tant que dispositif médical de Classe I, sa fabrication suit des protocoles rigoureux de contrôle qualité. Les dimensions et la courbure de la partie active sont spécifiquement étudiées pour le raclage efficace des parois osseuses sans altérer inutilement les structures saines environnantes, répondant ainsi aux exigences techniques des blocs opératoires dentaires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?

Selon les informations transmises par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées en dehors de l'usage prévu. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est formellement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il ne doit pas être employé dans des situations cliniques où l'accès visuel ou instrumental est insuffisant pour garantir la sécurité du patient. Le praticien doit impérativement lire attentivement la notice d'utilisation avant toute intervention pour s'assurer de l'adéquation de l'instrument avec la pathologie traitée et l'état physiologique du patient.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, la curette alvéolaire molt nécessite un protocole de stérilisation strict avant chaque utilisation. Le praticien doit inspecter l'instrument pour vérifier l'absence de corrosion ou de déformation de la partie active Molt #5L. Une attention particulière doit être portée au nettoyage des résidus biologiques dans les zones de préhension du manche #502. Hu-Friedy recommande de suivre les instructions de retraitement spécifiques aux instruments de Classe I pour maintenir l'intégrité structurelle et la performance de coupe de l'acier durant les phases de curetage alvéolaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, l'instrument est produit selon les standards de qualité reconnus de la marque Hu-Friedy. Il est essentiel que l'utilisateur consulte la notice d'accompagnement pour valider la conformité aux exigences locales et respecter les avertissements de sécurité destinés exclusivement aux professionnels de la santé.


État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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Spécifications

Fabricant Hu-Friedy
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