Enlève-couronne maxilaire - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'enlève-couronne maxillaire - Hu-Friedy - Delynov ?

L'enlève-couronne maxillaire développé par Hu-Friedy est un instrument manuel spécialisé appartenant à la catégorie des consommables et instruments de chirurgie dentaire. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce dispositif est destiné à la dépose des éléments prothétiques fixés. Sa structure est optimisée pour l'anatomie de l'arcade supérieure, permettant au praticien d'accéder aux zones maxillaires avec une efficacité accrue. En tant qu'instrument de retrait couronne, il répond aux exigences de qualité d'un fabricant reconnu mondialement dans le secteur dentaire, garantissant une manipulation adaptée aux protocoles cliniques rigoureux.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet enlève-couronne dentaire est indiqué pour la dépose de couronnes unitaires ou de bridges définitifs ou provisoires situés au maxillaire. En chirurgie orale et prothétique, son usage intervient lorsqu'une réintervention est nécessaire, que ce soit pour traiter une pathologie sous-jacente, remplacer une prothèse défectueuse ou accéder aux piliers implantaires. L'instrument permet de rompre le joint de ciment ou de composite de scellement par une action mécanique ciblée. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives fournies par Hu-Friedy.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'instrument Hu-Friedy se caractérise par une ergonomie spécifique aux interventions sur l'arcade supérieure. Bien que les matériaux précis ne soient pas détaillés dans la documentation source, la fabrication par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure une conformité aux standards de l'instrumentation chirurgicale. Ce dispositif est classé comme un dispositif médical de Classe I. Sa conception technique vise à offrir une prise en main stable pour transmettre la force nécessaire au retrait des prothèses sans compromettre l'intégrité des structures adjacentes, sous réserve d'une utilisation conforme aux protocoles de dépose prothétique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations transmises par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements d'usage. Toutefois, l'utilisation de cet instrument extraction prothèse est contre-indiquée pour tout usage non prévu par la destination du produit. Il ne doit pas être utilisé sur des structures dentaires présentant une fragilité radiculaire extrême ou des mobilités parodontales terminales sans une évaluation préalable du rapport bénéfice/risque. Le praticien doit impérativement lire attentivement la notice avant toute utilisation pour identifier les limites cliniques liées à chaque patient.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

Comme tout instrument de Classe I destiné à la chirurgie orale, l'enlève-couronne Hu-Friedy nécessite une manipulation prudente. Il est impératif de suivre les cycles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation préconisés par le fabricant Hu-Friedy pour maintenir l'intégrité de l'instrument et prévenir les risques de contamination croisée. Le professionnel doit vérifier l'état de l'instrument avant chaque intervention. Le respect des protocoles de maintenance est essentiel pour garantir la fonctionnalité de l'enlève-couronne dentaire lors des procédures de retrait de prothèses fixes au maxillaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié sous la Classe I. Conformément à la réglementation en vigueur pour les dispositifs médicaux (MDR), cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy assure que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour son usage prévu au maxillaire. Il est rappelé aux utilisateurs de consulter systématiquement la notice technique jointe par le fabricant avant toute mise en œuvre clinique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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