Sculpteur Tharp #1 manche #41 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le sculpteur Tharp #1 manche #41 ?

Le sculpteur Tharp #1 est un instrument manuel spécialisé, conçu par Hu-Friedy Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante spécifique et d'un manche de type #41, optimisé pour la manipulation lors des soins cliniques. En tant qu'instrument dentaire modelage, il est principalement utilisé pour sculpter et adapter les matériaux de restauration ou intervenir sur les tissus mous et durs selon les besoins de la procédure. Sa conception répond aux exigences de qualité de la marque Hu-Friedy, garantissant un outil fiable pour les interventions quotidiennes en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques du sculpteur Tharp ?

Cet instrument est indiqué pour les actes de chirurgie orale, de parodontologie et de dentisterie restauratrice. Son usage principal réside dans le modelage précis des matériaux d'obturation ou la manipulation délicate des structures lors de phases de reconstruction. Les praticiens utilisent le sculpteur Tharp #1 pour affiner les contours anatomiques, assurant ainsi une intégration fonctionnelle et esthétique optimale des restaurations. Bien que les indications spécifiques MDR ne soient pas détaillées dans la documentation fournie, cet instrument de classe I est destiné aux professionnels de santé pour des gestes techniques de sculpture et de mise en forme.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le sculpteur Tharp #1 se distingue par son manche #41, une référence technique chez Hu-Friedy offrant une prise en main adaptée aux exigences de la micro-chirurgie et de la restauration. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument appartient à la catégorie instrument et bénéficie d'une classification réglementaire de Classe I. Sa structure est pensée pour résister aux cycles de stérilisation standards tout en conservant l'intégrité de ses bords actifs. La précision de l'usinage permet un contrôle tactile élevé, essentiel pour les manœuvres de modelage qui demandent une grande dextérité de la part du chirurgien-dentiste ou de l'implantologue.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications ne sont pas explicitement listées dans le texte MDR brut, mais il convient de respecter les protocoles standards de sécurité clinique. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument si celui-ci présente des signes de dégradation ou d'usure manifeste qui pourraient compromettre la sécurité du patient ou l'efficacité du geste chirurgical. Les praticiens doivent consulter la notice d'utilisation avant toute intervention pour s'assurer de l'adéquation du dispositif avec l'état clinique du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et d'utilisation ?

Comme tout instrument de Classe I non stérile à l'achat, le sculpteur Tharp #1 doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant sa première utilisation et après chaque usage clinique, conformément aux instructions de Hu-Friedy. Il est recommandé de lire attentivement la notice pour connaître les cycles de stérilisation appropriés. Une attention particulière doit être portée à l'inspection de la partie travaillante pour maintenir ses capacités de modelage. Le respect des protocoles d'entretien garantit la longévité de l'instrument et prévient les risques de contamination croisée au sein du cabinet dentaire, tout en préservant les propriétés mécaniques de l'acier utilisé par le fabricant.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le sculpteur Tharp #1 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Hu-Friedy est un fabricant reconnu mondialement dans le secteur dentaire pour la rigueur de ses processus de fabrication et la qualité de ses instruments. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit est conforme aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs de classe I. Les professionnels de santé sont invités à suivre scrupuleusement les recommandations du fabricant pour assurer un usage conforme et sécurisé.