Sculpteur Tharp #2 manche #41 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le sculpteur Tharp #2 manche #41 - Hu-Friedy ?

Le sculpteur Tharp #2 est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif, identifié sous la référence avec manche #41, appartient à la catégorie de l'instrumentation spécialisée pour les soins dentaires et la chirurgie orale. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de base pour les instruments non invasifs ou réutilisables après stérilisation. La conception de Hu-Friedy repose sur une expertise reconnue dans la fabrication d'outils destinés aux professionnels de santé, garantissant une structure adaptée aux contraintes de l'environnement clinique.

Quelles sont les indications cliniques du sculpteur tharp dentaire ?

Le sculpteur tharp dentaire est principalement indiqué pour les travaux de restauration où le modelage des matériaux est crucial. En chirurgie dentaire et en dentisterie restauratrice, il est utilisé pour sculpter, façonner et lisser les matériaux de comblement ou de restauration avant leur durcissement final. Sa configuration permet au praticien de travailler les détails anatomiques des surfaces dentaires, assurant ainsi une intégration morphologique optimale. Cet instrument Hu-Friedy est un outil standard pour les chirurgiens-dentistes cherchant à obtenir des finitions précises lors de procédures de réhabilitation fonctionnelle.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le sculpteur Tharp #2 se distingue par son manche #41, une spécification technique de Hu-Friedy qui définit l'ergonomie et la prise en main de l'instrument. Bien que les matériaux exacts ne soient pas détaillés dans la fiche technique MDR brute, cet instrument de Classe I est conçu pour supporter les cycles de nettoyage et de stérilisation requis en cabinet dentaire. Sa partie travaillante, la lame Tharp #2, est spécifiquement dimensionnée pour les manœuvres de sculpture fine. La fabrication par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure une conformité aux standards de production industrielle pour l'instrumentation médicale manuelle.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument, en dehors des protocoles standards liés à l'usage d'instruments métalliques en bouche. Toutefois, l'utilisation de ce sculpteur est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Une mauvaise utilisation ou une application sur des matériaux non compatibles avec l'instrumentation manuelle pourrait compromettre le résultat clinique. Il est impératif de vérifier l'intégrité de l'instrument avant chaque usage pour éviter tout risque lié à une usure prématurée ou à une déformation de la partie travaillante.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument de Classe I non résorbable, le sculpteur Tharp de Hu-Friedy nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque patient. Les praticiens doivent se référer à la notice d'utilisation pour les cycles recommandés afin de préserver les propriétés mécaniques du manche #41 et de la pointe sculptante. Comme tout instrument manuel utilisé en chirurgie orale, une inspection visuelle régulière est nécessaire pour détecter toute trace de corrosion ou de perte de tranchant, garantissant ainsi la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical lors des phases de modelage.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le sculpteur Tharp #2 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, une entreprise située à Chicago, USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I, conformément à la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. La mention du fabricant Hu-Friedy garantit que l'instrument a été produit selon des processus contrôlés. Les professionnels de santé sont invités à lire attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer du respect des avertissements du fabricant. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la classification réglementaire de Classe I encadre son usage professionnel en milieu clinique.