Sculpteur Ward #2 manche #41 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le sculpteur ward #2 manche #41 - Hu-Friedy ?

Le sculpteur ward #2 avec manche #41 est un instrument manuel de haute qualité fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif, classé dans la catégorie des instruments de chirurgie dentaire et de restauration (INSTRU), est spécifiquement conçu pour le modelage et la sculpture des matériaux de comblement ou de restauration. Sa structure comprend une partie travaillante double, caractéristique de la série Ward, montée sur un manche ergonomique de type #41. Ce dispositif est un outil standard pour les praticiens exigeant une manipulation rigoureuse des matériaux composites ou des amalgames lors des procédures de reconstruction anatomique.

Quelles sont les indications cliniques du sculpteur ward ?

L'utilisation du sculpteur ward est indiquée principalement en odontologie conservatrice et en chirurgie restauratrice. Il est employé pour sculpter les surfaces occlusales, proximales et cervicales des restaurations directes. En chirurgie implantaire ou parodontale, il peut également servir à l'ajustement de certains matériaux de comblement ou à la mise en forme de pansements chirurgicaux. Sa conception permet de reproduire avec exactitude les versants cuspidiens et les sillons, garantissant ainsi une intégration fonctionnelle et esthétique de la restauration au sein de l'arcade dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument Hu-Friedy ?

Le sculpteur ward #2 Hu-Friedy se distingue par la finesse de ses extrémités travaillantes, permettant d'accéder aux zones interproximales étroites. Le manche #41 offre une prise en main stable pour un contrôle tactile accru durant les phases critiques du modelage. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument bénéficie du savoir-faire d'un fabricant reconnu pour la qualité de ses alliages et ses procédés de fabrication rigoureux. Bien que les spécifications exactes du matériau ne soient pas détaillées dans les données sources, la réputation de la marque assure une résistance adéquate aux cycles de stérilisation habituels en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Conformément aux informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées dans la documentation technique brute, hormis les protocoles standards liés à l'asepsie et à la sécurité chirurgicale. Il appartient au praticien d'évaluer la pertinence de l'instrument en fonction de la situation clinique et de s'assurer de l'absence d'hypersensibilité connue aux composants métalliques usuels des instruments chirurgicaux de classe I.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce sculpteur non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique réutilisable et non résorbable, le sculpteur ward nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation strict après chaque usage. Les praticiens doivent se référer à la notice d'utilisation fournie par Hu-Friedy pour les paramètres d'autoclavage. Une inspection régulière des extrémités travaillantes est recommandée pour détecter toute usure ou déformation qui pourrait compromettre la précision du modelage. Un entretien adéquat garantit la longévité de l'instrument et la sécurité des patients lors des interventions de chirurgie orale ou de soins restaurateurs.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le sculpteur ward #2 manche #41 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé à Chicago, USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance applicables à cette catégorie d'instruments chirurgicaux. Hu-Friedy est un fabricant reconnu mondialement dans le secteur dentaire, assurant une traçabilité et une conformité aux standards professionnels. Les utilisateurs sont invités à lire attentivement la notice avant toute mise en œuvre clinique.