X3 Filtres autoclavables 134°C 0,2 µm (DEMICAP) - EDRA Médical - Delynov

Qu'est-ce que le lot de X3 Filtres autoclavables DEMICAP de la marque Marque ?

Le lot de X3 Filtres autoclavables (DEMICAP) commercialisé par la marque Marque est un ensemble de dispositifs de filtration de haute précision destinés au secteur médical. Ces filtres présentent une porosité de 0,2 µm, ce qui permet une filtration extrêmement fine des fluides ou de l'air selon les protocoles cliniques. Conçus pour être réutilisables après traitement, ces filtres supportent des cycles de stérilisation à la chaleur humide. Ils sont distribués par EDRA Médical via la plateforme Delynov pour répondre aux besoins de maintenance et de sécurité des équipements chirurgicaux nécessitant une barrière de filtration fiable et durable.

Quelles sont les indications cliniques de ces filtres 0,2 µm ?

Ces filtres de la marque Marque sont principalement indiqués dans les environnements de chirurgie orale, dentaire et implantaire où la pureté des fluides ou de l'air est critique. La finesse de filtration à 0,2 µm est un standard technique pour retenir les particules microscopiques. Ils s'intègrent dans les circuits d'aspiration, de ventilation ou de transfert de fluides médicaux pour prévenir les contaminations. Leur usage est essentiel pour les praticiens souhaitant maintenir l'intégrité de leurs systèmes de soins tout en utilisant des consommables robustes capables de subir des cycles de désinfection et de stérilisation répétés.

Quelles sont les caractéristiques techniques du filtre DEMICAP ?

Le filtre DEMICAP se distingue par sa capacité à être autoclavé à une température de 134°C, garantissant ainsi une décontamination thermique conforme aux exigences hospitalières et de cabinet dentaire. Sa spécification technique majeure réside dans son seuil de filtration de 0,2 µm. Cette dimension de pore est optimisée pour assurer une barrière efficace tout en permettant un flux contrôlé. La référence technique DEMICAP facilite l'identification du produit pour le remplacement des pièces d'usure sur les dispositifs compatibles. La conception robuste par le fabricant assure une résistance structurelle lors des montées en pression et en température durant le cycle d'autoclave.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications principales concernent l'utilisation de ces filtres au-delà des paramètres techniques spécifiés par le fabricant. Il ne faut pas utiliser ces filtres si l'autoclave dépasse les 134°C ou si le nombre de cycles de stérilisation recommandé est atteint, au risque d'altérer la membrane de 0,2 µm. De même, ils ne doivent pas être employés avec des substances chimiques incompatibles avec les matériaux de structure du filtre DEMICAP. Il est impératif de vérifier l'intégrité physique du filtre avant chaque intervention chirurgicale. En cas de doute sur la perméabilité ou la propreté du dispositif, le remplacement par un filtre neuf de la marque Marque est préconisé.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Pour garantir la longévité des filtres DEMICAP, le respect du protocole de stérilisation à 134°C est obligatoire. Ces dispositifs étant autoclavables, ils doivent être nettoyés selon les procédures en vigueur avant tout passage en autoclave. Les praticiens doivent s'assurer que les filtres sont correctement séchés pour éviter toute accumulation d'humidité qui pourrait compromettre la filtration à 0,2 µm lors de l'usage suivant. Il est conseillé de tenir un registre des cycles de stérilisation effectués pour chaque filtre afin de respecter les préconisations du fabricant concernant le renouvellement du matériel. Une manipulation soigneuse lors du montage et du démontage prévient les dommages mécaniques sur le corps du filtre.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel produit ces filtres sous la référence DEMICAP pour le compte de distributeurs spécialisés comme EDRA Médical. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne soient pas détaillés dans la documentation technique fournie, ce produit est conçu pour répondre aux exigences de la pratique chirurgicale moderne en cabinet de dentisterie et d'implantologie. Pour toute information précise concernant les certifications ISO ou la conformité au règlement européen des dispositifs médicaux (MDR), les professionnels de santé sont invités à consulter la notice d'utilisation ou à contacter le service technique de Delynov. La transparence sur l'origine et la traçabilité est assurée par le fabricant pour chaque lot de filtres.