Précelle #19 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la Précelle #19 - Hu-Friedy ?

La Précelle #19, fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, est un instrument manuel de type pince utilisé principalement en cabinet dentaire et en milieu chirurgical. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables et instruments de diagnostic (CONSO). Sa structure est spécifiquement étudiée pour offrir une préhension fiable lors des interventions de routine ou des actes plus complexes. En tant que produit Hu-Friedy, cet instrument bénéficie du savoir-faire d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation odontologique, garantissant un outil adapté aux contraintes de la pratique quotidienne des chirurgiens-dentistes et des implantologues.

Quelles sont les indications cliniques de cette pince ?

Cette pince precelle n19 est indiquée pour une multitude d'actes en chirurgie dentaire et en parodontologie. Elle sert principalement lors du precelle examen dentaire pour manipuler les rouleaux de coton, les boulettes de ouate ou pour saisir des petits dispositifs prothétiques ou endodontiques. En chirurgie orale, elle permet de positionner des matériaux de comblement ou de maintenir des membranes. Son usage est également fréquent pour l'exploration clinique initiale et le retrait de débris alimentaires ou de résidus lors du nettoyage d'une cavité avant obturation ou lors d'une phase de soins pré-implantaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

La Précelle #19 Hu-Friedy se caractérise par son design ergonomique permettant un contrôle précis de la force de serrage. Bien que les spécifications de matériaux exactes ne soient pas détaillées dans les données sources, ce type de precelle college est conçu pour résister aux cycles de stérilisation standards en milieu médical. Sa configuration technique (#19) définit une courbure et une finesse de mors adaptées à l'accès aux zones postérieures de la cavité buccale. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur, ce qui confirme son statut de dispositif médical à faible risque destiné à un usage professionnel.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de la Précelle #19 ?

Les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive par le fabricant dans la documentation fournie, au-delà des avertissements généraux d'usage. Comme pour tout instrument métallique, l'utilisation de la precelle chirurgie dentaire doit être évitée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux métaux si la composition de l'instrument l'indique. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument pour des tâches dépassant ses capacités mécaniques, comme la torsion de fils épais ou l'extraction forcée, afin d'éviter toute rupture de l'instrument ou blessure des tissus mous environnants.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un dispositif non résorbable et réutilisable, la Précelle #19 nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Les professionnels de santé doivent lire attentivement la notice du fabricant Hu-Friedy avant toute mise en service. Il est conseillé de vérifier l'alignement des mors et l'absence de corrosion avant chaque acte clinique. Une manipulation soigneuse lors du nettoyage manuel ou en bac à ultrasons préserve la tension de la pince et l'intégrité de ses surfaces, assurant ainsi une longévité optimale au sein de l'arsenal chirurgical du cabinet.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est un dispositif médical de Classe I, conforme aux exigences réglementaires pour cette catégorie. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des protocoles de sécurité et d'utilisation décrits par Hu-Friedy est essentiel pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte opératoire. Bien que le marquage CE ne soit pas spécifié dans les données brutes, la classification Classe I atteste de sa conformité aux normes de mise sur le marché.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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