Elévateur Woodward #16 manche #510 droite - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur Woodward #16 manche #510 droite ?

L'élévateur Woodward #16 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy, acteur reconnu dans l'instrumentation chirurgicale. Ce modèle spécifique possède une configuration droite et est équipé du manche #510. Il est principalement utilisé dans le cadre de procédures d'extractions dentaires pour mobiliser les dents ou les fragments radiculaires avant l'utilisation de daviers. Sa structure est étudiée pour répondre aux exigences de la chirurgie orale, offrant une interface rigide pour l'application des forces de levier nécessaires à la luxation. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux normes de fabrication rigoureuses de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage de cet élévateur chirurgie dentaire est indiqué pour la luxation des dents, des racines et des fragments résiduels. En pratique clinique, le praticien insère la partie active dans l'espace desmodontal pour rompre les attaches ligamentaires et élargir l'alvéole. Il est particulièrement utile lors de chirurgies d'extractions simples ou complexes, ainsi qu'en implantologie lorsqu'une préservation alvéolaire est requise. L'instrument permet une mobilisation contrôlée de la structure dentaire, facilitant ainsi les étapes ultérieures de l'avulsion tout en respectant l'intégrité des tissus environnants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur ?

L'élévateur Woodward #16 se distingue par sa conception droite et son manche de type #510, offrant une prise en main adaptée aux manœuvres de force modérée. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument appartient à la catégorie instrument. Sa géométrie est spécifiquement développée pour permettre une transmission efficace du couple lors des mouvements de rotation et de levier. La partie active est conçue pour s'insérer précisément dans les espaces interproximaux et alvéolaires. Chaque détail technique de cet instrument vise à assurer une performance constante lors des interventions répétées en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications cliniques générales s'appliquent, notamment l'utilisation sur des structures osseuses fragilisées sans précaution adéquate ou dans des situations où l'accès visuel et technique est insuffisant pour garantir la sécurité du patient. Il est impératif de se référer à la notice d'utilisation et de respecter les protocoles de stérilisation avant toute intervention. L'usage inapproprié par un personnel non formé constitue une contre-indication majeure au maintien de la sécurité opératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Bien que l'instrument ne soit pas une suture résorbable, il nécessite des précautions strictes en tant que dispositif réutilisable de Classe I. Le processus de nettoyage, de désinfection et de stérilisation doit être rigoureusement suivi conformément aux directives de Hu-Friedy pour garantir la longévité de l'acier et l'asepsie du champ opératoire. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter l'état de la partie active et du manche #510 pour détecter toute trace d'usure ou de déformation. Une manipulation soigneuse lors des procédures de luxation évite d'endommager les bords tranchants de l'élévateur woodward droit, assurant ainsi une efficacité de coupe et de levier optimale.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur Woodward #16 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant Hu-Friedy est mondialement reconnu pour la qualité de ses instruments chirurgicaux. Il est rappelé que ce produit est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Les utilisateurs doivent impérativement lire attentivement la notice fournie par le fabricant avant toute utilisation pour s'assurer de la conformité des procédures de mise en œuvre et de retraitement de l'instrument au sein de leur structure de soins.